溶剂的毒性分析报告.ppt

(4)毒性协同作用 增强作用： 乙醇和其他溶剂之间在毒理学上的相互作用是很重要的。在暴露于含氯的碳氢化合物之前如摄入乙醇，则四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、三氯乙烷的肝脏毒性增强。 抑制作用： 乙醇也可抑制减弱甲醇和乙二醇的毒理学作用。临床上用乙醇治疗1,2-亚乙基二醇和甲醇中毒，因乙醇与醇脱氢酶有较大亲和力，可以降低醇脱氢酶对1,2-亚乙基二醇和甲醇的催化代谢而导致的毒性。 返回本章目录 第六节 含氯碳氢化合物的毒性 （一）三氯甲烷 （二）四氯化碳 (CCl4) 一、含氯碳氢化合物的一般性质及毒性 二、几种含氯碳氢化合物的性质及毒性 返回本章目录 一、含氯碳氢化合物的一般性质及毒性 （一）一般性质 含氯碳氢化合物(clorinated hydrocarbons)，在常温下多为易挥发的液体，具有良好的溶剂性能。 用作各种溶剂、萃取剂、灭火剂、 冷冻剂、干燥剂和有机化工合成的原料，医学上用作麻醉剂，毒性随氯原子数的递增而逐渐加强。 （二）毒性 麻醉作用，主要抑制中枢神经系统。 二、几种含氯碳氢化合物的性质及毒性 (chloroform, trichloromethane) (carbon tetrachloride, tetrachloromethane) （一）三氯甲烷 （二）四氯化碳 (CCl4) （一）三氯甲烷 1.性质 无色透明易挥发液体，有特殊的甜味；微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯、石油醚；广泛用在漆、塑料、制冷剂的生产中。 2.毒性 氯仿通过吸入、摄食和皮肤途径被吸收。其代谢的最初产物是CO2 和Cl2 。毒性主要有： (1)对皮肤和眼睛造成刺激； (2)诱发肝脏坏死和脂肪变性； (3)造成肾脏和心肌的损伤，可导致心律不齐； (4)低强度致畸变剂和高强度胚胎毒性剂。 （二）四氯化碳 (CCl4) 1.性质 无色液体，有类似氯仿的微甜气味，微溶于水，可与乙醇和乙醚混溶，不燃烧，易挥发。 用作麻醉剂和驱虫剂，也广泛用于干洗剂和脱脂剂，并作为脂肪、酯、蜡的溶剂。 2.毒性 (1)抑制中枢神经：表现为昏迷、眩晕、头痛、神经混乱、失去知觉。 (2)胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 (3)肝脏和肾脏损害。 (4)具有致癌作用。 小 结 (1)溶剂毒性与石油及其产品的毒性有相当多的交叉、互相补充。 (2)溶解毒性与石油及其产品的毒性有部分类同，表现在中枢神经系统，但致癌性弱。 (3)溶剂多应用在化学工业上，影响的人群略有不同。 (4)在人们的生活中更常见，影响面、危害更大，如汽车、装修、化妆、洗涤、服饰、用品、食品加工和烹调等。 返回总目录 返回本章目录 思考题 毒物透过生物膜的主要方式及其机理 环境污染物吸收有哪几条途径？影响吸收的因素 第三章毒物相关的几个重要概念 毒作用类型？影响因素？ 污染物联合作用类型？ 急性毒性实验能否对受试物作出全面 评价？为什么？ 慢性毒性实验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？ PAHs的致癌机理？ 有机溶剂的特点及毒性？ * kll ⑶ 血液病 由于苯是骨髓毒性剂，能引起致命的再生障碍性贫血和白血病，因而急性暴露于苯中可引起血液毒性。表现为红细胞、网织红细胞、白细胞、血小板、嗜多染红细胞等造血细胞增生减少。 苯诱导的造血改变分为三个阶段：①凝血缺陷;②骨髓减少或增生;③骨髓功能障碍，并可能会进一步发展急性白血病。 烷基在苯环上的取代导致了许多与苯具有不同毒理学性质的化合物的产生，最常用的是甲苯、二甲苯、三甲苯。 （二）烷基苯(alkyl benzene) 的应用与毒性 1.甲苯(toluene,methylbenzene) (1)一般特性 甲苯 （C6H5CH3），相对分子质量92.13，沸点110.7℃，蒸气压3.99kPa。脂溶性强于苯，但挥发性弱。不溶于水，溶于乙醇、丙酮和乙醚。甲苯主要由石油和石油产品在生产过程中衍生而成，广泛用于化学工业，合成涂料、油漆、胶及汽车、飞机燃油的组分。 (2)毒物动力学 吸收与分布： 甲苯可经呼吸道、皮肤和消化道吸收。吸收后15～30分钟在血液中达到最大浓度，而摄入的苯需通过1～2小时后血液浓度才能达到最高。甲苯在体内主要分布于富含脂肪的组织，肾上腺、脑、骨髓和肝脏最多，血液、肾、脾和肺中较少，甲状腺和脑垂体中最少。 代谢： 进入体内的甲苯约 80%被氧化为苯甲醇，进而代谢成为苯甲酸，并与甘氨酸结合形成马尿酸从尿中排出，当短时间吸收较大量的甲苯时，少量