第二第节第节伴性遗传精要.ppt

第3节 伴性遗传 网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？ 我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！ 正常人眼中 的红绿灯 色盲的致病机理是怎样的呢？ 小结 ： 从图中可以看出，只有男性才有红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 女性携带者 × 正常男性 （1）男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患 举例：外耳道多毛症 1．伴性遗传是指（ ） A．性染色体控制的遗传方式 B．X染色体所表现的遗传现象 C．Y染色体所表现的遗传现象 D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 2．据图，7号色盲基因来自（ ） A．1 　　　　　　B．2 C．3 　　　　　　D．4 伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 1. 一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( ) A．色盲男孩 B．血友女孩 C．白化女孩 D．血友又色盲男孩 一个血友病女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是血友病患者，则此染色体异常和血友病基因的来源分别是( ) A．卵，精子 B．精子，卵C．卵，卵 D．精子，精子 1．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体（ ） 2．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体（ ） 导致等位基因彼此分离的原因是 导致非同源染色体上的非等位基因自由组合的原因是( ) D A III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 3.下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XbY 1 XBXb 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 色盲、血友病是________遗传病 白化病是______________遗传病 伴X隐性 常染色体隐性 C √ × 3. 型生物的性别决定于卵细胞中的性染色体组成 （ ） × 4．基因在染色体上呈线性排列说明基因与染色体存在平行关系 （ ） × 存在方式、来源、形成配子时的组合方式 同源染色体的分离 同源染色体的分离， 非同源染色体的自由组合 * * 你能看到图中所示的图形吗？ 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 红绿色盲眼中 的红绿灯 道尔顿 英国化学家、物理学家 人类红绿色盲症的发现 （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb XB Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男