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第十七章 抗癫痫药和抗惊厥药 癫痫(epilepsy) (三)抗癫痫药的作用基础: 1.抑制胞膜对Na+、K+或Ca2+的通透性 稳定神经细胞膜 2.增强GABA的功能 阻止病灶放电 阻止放电的扩散 1 抗癫痫: 强直阵挛性发作为首选药 局限性发作有效, 失神性无效, 有时甚至使病情恶化。 2 抗外周神经痛: 对三叉神经、舌咽神经及坐骨神经痛。 3 抗心律失常: 强心甙过量中毒所致心律失常的首选药。 作用特点 1、起效慢。一次给药后约12小时血浆达峰浓度,连续服 用的治疗量6-10天达稳态血药浓度。 2、个体差异大,吸收慢且不规则,制剂生物利用度显著 不同。有条件最好在临床药物监控下给药,剂量个体化。 3、在治疗量下,不产生中枢抑制(与巴比妥类不 同),过量可致兴奋,治疗期间不影响病人学习工作。 4、不影响智力发育。 苯巴比妥 [药理作用] ◆ 抑制病灶内细胞的兴奋性和异常高频放电; ◆ 提高病灶周围正常组织兴奋阈值,阻止病灶异常 放电向周围组织的扩散, ◆ 增加实验动物脑内GABA含量。 ◆ 抑制突触后膜,减少兴奋性递质引起的反应。 苯巴比妥 [临床应用] 1. 强直阵挛性发作及癫痫持续状态 2.单纯局限性发作及精神运动性发作有效, 3.小发作无效。 苯二氮卓类 1、地西泮(diazepam)是控制癫痫持续状态的首选药。显效快且较其它药安全,缓慢静注。 抗癫痫药的应用原则: 1.选药:根据发作类型选。(每年发作少于1~2次者可不用药) 2.剂量:一般从小量开始,注意剂量个体化,有条件宜进行血药浓度检测。 3.换药、停药:宜用逐步过渡法。 抗癫痫药的应用原则: 4.联合用药:一般单用,只在疗效不佳或纠正副作用或混合发作时才考虑。 5.疗程:一般需用至完全无发作后再用2-3年,再用1-2年来停药。 6.不良反应检测:定期查肝、肾功,血常规,神经系统。 抗癫痫药的选择 1.中枢神经系统: 抑制中枢 2.抗惊厥作用: 阻断神经-肌肉接头的传递,骨骼肌松弛。 3.心血管系统: 抑制心脏,舒张外周血管平滑肌, 可使血 压下降。 用于:子痫、破伤风致的惊厥 高血压危象 口服导泄 也作用于中枢神经系统,引起感觉和意识消失。过量时,引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。 目的要求 熟悉常用抗癫痫药:苯妥英钠、乙琥胺、丙戊酸钠、地西泮的作用及主要不良反应。 了解硫酸镁的作用、应用和不良反应。 二、新型抗癫痫药 拉莫三嗪(lamotrigine) 药理作用: ①抑制电压依赖性钠离子通道,防止异常放电 ②稳定突触前膜,阻止兴奋性递质释放 ③抑制电压门控性钙通道 临床作用:1.广谱的抗癫痫药:对全身强直一 阵挛发作、肌阵挛发作、失神发作 等有较好疗效 2.与其他药联用用于难治癫痫 儿童癫痫的一线治疗药物 不良反应:较少,主要有皮疹,发生率较高,个别患者出现严重的、致命危险的皮疹(重型多形红斑)。 用时不能突然停药,2周内逐渐减量。 妥泰(topiramate,TPM)又名托吡酯 体内过程:口服吸收迅速,具有理想的药代动力学特征,临床应用不需血浆浓度监测。 药理作用:①阻断钠离子通道; ②增加γ氨基丁酸A受体的活性; ③阻断谷氨酸介导的神经兴奋作用; ④阻滞T型钙离子通道。 临床应用:多种类型癫痫,如成人及儿童的部分性和全身性发作。难治性癫痫的辅助用药。 不良反应:TPM安全性高。肾结石为突出的不良反应。 奥卡西平(oxcarbazepine,OXC) 1.卡马西平的酮基类似物,但无肝药酶诱导作用 2.阻断钠离子通道; 3.可用于5岁以上儿童局限性发作、伴或不伴继发全面性发作及全面性强直--阵挛发作。 氨己烯酸(vigabatrin,VGB) 1.化学结构与GABA类似,为GABA转氨酶抑制剂,使脑内GABA水平增加。 2.不影响肝药酶; 3. 用于局限性发作和继发性全面性发作的辅助治疗,在儿科对婴儿痉
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