郑州大学现代远程教育药理学课程学习指导书要点分析.doc

现代远程教育 《药 理 学》 课 程 学 习 指 导 书 作者：陈秀英 2010年2月 第一章 绪论 1．药理学的定义。 2．药物的概念，药物和毒物的关系与区别。 3．药物效应动力学的概念与内容。 研究内容包括药物效应、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症等。 4．药物代谢动力学的概念与内容。考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应第章 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。第章  第四章 影响药效的因素 三、思考题 1.简述药效学的个体差异及其原因？ 2.反复用药可能会对机体产生什么影响？ 3.药物相互作用在药动学和药效学方面的机制各是什么？ 参考答案： 1.机体方面：年龄和性别、机体机能和病理状态、个体差异和遗传种属差异；药物方面：剂量剂型、给药途径和反复用药药物相互作用等。 2.产生耐受性，抗药性（病原体和肿瘤）、药物依赖性 3.药动学：阻碍药物吸收（胃肠道PH改变，形成络合物、影响胃排空和肠蠕动）、竞争与血浆蛋白结合、影响代谢（加速或减慢）、影响排泄。 药效学：协同作用（相加、增强或增敏）、拮抗作用（药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗、化学性拮抗） 第五章 传出神经系统药理概论 三、思考题 1.简述传出神经系统受体的分布及其激动后的效应 2.根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，简述传出神经系统药物的分类及代表药物。 参考答案： 1. 受体 分布 激动后效应 胆 碱 受 体 M受体 胃壁细胞 胃酸分泌增加 心脏 心率、传导减慢，收缩力减弱 血管 扩张 内脏平滑肌 收缩 外分泌腺 分泌增加 瞳孔括约肌、睫状肌 收缩 N受体 N1受体 神经节 兴奋 肾上腺髓质 肾上腺素分泌 N2受体 骨骼肌运动终板 骨骼肌收缩 肾 上 腺 素 受 体 α受体 α1受体 皮肤、粘膜、内脏血管平滑肌 收缩 瞳孔开大肌 扩瞳 α2受体 突触前膜 负反馈调节，抑制NA释放 β受体 β1受体 心脏 心率、传导加快，收缩力增强 β2受体 支气管平滑肌 舒张 冠脉、骨骼肌血管 舒张 肝脏 肝糖原分解增加，促糖异生 β3受体 脂肪组织 脂肪分解 多巴胺受体 肾、肠系膜血管，冠脉血管 舒张 2. M,N受体激动药(氨甲酰胆碱) 胆碱受体激动药 M受体激动药(毛果芸香碱) N受体激动药(烟碱) 拟胆碱药 胆碱酯酶抑制剂(新斯的明) 拟 似 α,β受体激动药(肾上腺素) 药 α1 , α2 受体激动药(去甲肾上腺素) α1 受体激动药(苯肾上腺素) 肾上腺素受体激动药 α2 受体激动药(可乐定) β1 , β2 受体激动药(异丙肾上腺素) β1 受体激动药(多巴酚丁胺) β2 受体激动药(沙丁胺醇) M受体阻断药(阿托品) M1 受体阻断药(哌仑西平) 胆碱受体阻断药 N1 受体阻断药(六甲双铵) N2 受体阻断药(筒箭毒碱) 抗胆碱药 胆碱酯酶复活药(碘解磷定)