猪繁殖障碍性的疫病要点.ppt

猪繁殖障碍性的疫病 疫病的种类 猪瘟 蓝耳病 伪狂犬病 细小病毒感染 乙型脑炎 猪圆环病毒感染 链球菌病 布病 附红体病 猪瘟(Swine fever, Hog Cholera) 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性、引起全身泛发性小点出血、脾梗死。 病 原 猪瘟病毒(HCV)是黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(pestivirus)的 一个成员。病毒粒子直径40-50nm，基因组为单股RNA，约12kb长。 HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。 流行病学 猪是本病唯一的自然宿主，病猪和带毒猪是最主要的传染源，感染猪从口、鼻及泪腺分泌物、尿和粪中排毒。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。 强毒在猪群中传播快，造成的发病率高。慢性的感染猪不断排毒或间歇排毒。可垂直传播 。 持续的先天性感染对猪瘟的流行病学具有极其重要的意义。 猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS） 猪繁殖与呼吸综合征是由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的传染病。其特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。 因为病猪的耳部发紫，又称“猪蓝耳病”（Blue-ear disease）。 近年来，我国流行一种严重的高度致死的疾病称为“高致病性蓝耳病”，是由新型毒力更强的PRRSV变异株引起。 病 原 Nidovirales目，动脉炎病毒科，动脉炎病毒属，与马动脉炎病毒在生物学、 结构和遗传上相近。 对热、ｐＨ敏感，脂溶剂、去污剂敏感。 可分为美洲型和欧洲型，两者之间交叉保护性差，我国流行株为美洲型。 高致病性蓝耳病病毒的NSP2存在基因缺失。 临床症状 母猪病初精神倦怠、厌食、发热。 妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。 母猪出现重新发情的现象。 早产仔猪在出生后当时或几天内死亡，大多数出生仔猪表现呼吸困难、肌肉震颤、后肢麻痹 。 哺乳猪断奶前死亡率可高达60%，仔猪有多种症状，而眼睑和结膜水肿具有特征性，继发细菌感染增加。 病理变化 主要病理变化为弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。 在感染病毒后48h、60h、72h剖检猪，可见腹膜、肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等部位发生水肿、肺水肿。 流产胎儿动脉炎、心肌炎和脑炎。 PRRS诊断--病毒分离与鉴定 PRRS的预防与控制 PRRS 疫苗 伪狂犬病 伪狂犬病是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要特征的一种急性、高度接触性的传染病。 猪伪狂犬病的特点 以神经症状为主的两周龄内仔猪大批量发病、死亡。 母猪繁殖障碍为特点的怀孕母猪流产、死胎、木乃伊胎或者弱胎。 任何年龄的猪耐过PRV急性感染后，均能形成潜伏感染。在一定的条件下，潜伏状态的病毒能被激活，引起复发性感染并向外散毒。 流行病学 多数哺乳动物易感，猪和鼠类是最主要的自然宿主。 健猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。本病亦可经消化道，皮肤伤口传染。 从感染猪的精液分离到病毒、猪配种时可传染本病。 母猪感染本病后6-7d乳中有病毒，持续3-5d，乳猪可因吃奶而感染本病。 妊娠母猪感染本病时，常可造成垂直传播使病毒侵入胎儿。 临床特点 种猪主要表现繁殖障碍； 哺乳仔猪表现神经和呼吸道症状，死亡率可高达100％； 小猪随着日龄的增长，其死亡率呈下降趋势，主要表现为呼吸道症状，间有呕吐或腹泻。 怀孕母猪可能流产，比例较高。如在怀孕早期胎儿被吸收，这些母猪可能再发情，许多怀孕后期感染的母猪会保留胎儿，胎儿死在子宫内或成为木乃伊，分娩时可能产生木乃伊和弱仔。伪狂犬病发生后母猪受胎率通常很低，有时低至20%。 病理变化 扁桃体、肝和脾均有散在白色坏死点。 肾脏有针尖状出血点。 肺水肿、有小叶性间质性肺炎或出血点 胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血。 如有神经临诊症状，脑膜明显充血，出血和水肿，脑脊髓液增多。 流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点。 猪伪狂犬病的诊断 从猪的流行病学和临床症状上即可对猪的伪狂犬病做出初步诊断。 伪狂犬的最后确诊要靠病毒分离、血清学反应、实验动物感染或核酸检测。 由于缺失疫苗免疫动物后不产生针对缺失蛋白的抗体，而自然感染动物则具有该抗体，因此可将其区分开来，gE-ELISA。 PCR区分PRV野毒株与疫苗毒株。 控制与净化 检测－淘汰、清群 隔离感染