零售gsp讲义.教程分析.pptx

杰贤科技GSP研讨会;何为GSP;为何需要GSP;药品经营实施GSP的意义;新版GSP实施期限;GSP流程;药品经营批发企业、零售连锁企业（GSP）的认证工作流程图;GSP准备;GSP准备--人员;GSP准备—设备;GSP 所需文件;符合药品特性及安全要求的设备;相关信息;GSP准备—体系文件;GSP准备—计算机系统(以杰贤大药商为例);系统设置;基本资料;业务流程设计;记录中心;采购管理;零售管理;仓库管理;质量管理;财务管理;会员管理;体系文件; ;认证员进行计算机系统的GSP认证要点（一）;认证员进行计算机系统的GSP认证要点（二）;认证员进行计算机系统的GSP认证要点（三）;认证员进行计算机系统的GSP认证要点（四）;具体软件的表现，参考界面;如何实现经营范围控制（**00401）;系统对各供货单位的合法资质，能够识别、审核（*15501）;计算机系统应自动提示相应的陈列区域（*16401，*16709）;如验收记录生成后，发现错误，应按规定的办法和相应的权限进行。 修改原因和过程应在计算机系统中进行记录。（采购与验收项）;销售管理应当自动识别处方药、特殊管理药品等（*14901）;质量负责人可进入处方审核窗口中，对处方进行审核;计算机系统应与结算系统、开票系统对接，自动打印每笔 销售票据。（*17101）;计算机系统拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售（*14901）;销售限购药品时，要输入姓名、身份证号等信息;依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划 （*14901）;依据质量管理基础数据，对有效期进行跟踪，对近效期 产品进行提示，并对超效期的自动锁定及停售（16601）;操作权限设置合理，与各部门职责、岗位相一致质量负责人操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护（**12401，12613）;如何实现零售药店禁止经营类药品控制;首营企业、首营品种的审批由采购员填写、质量负责人 审核、企业负责人批准（15503）;企业应有实施药品电子监管的条件与中国药品电子监管网 系统平台对接。（*16102）;发现质量可疑的陈列药品，应按照操作权限立即在计算机 系统中锁定。（*16502）;发现不合格药品，要对其进行处理结果进行记录，并跟踪处理 （*16729）;企业应当建立药品采购、???收、销售、陈列检查、不合格药品处 理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和有追溯。（*14201）;各岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统 （14401）;系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成。（14401）;按日备份数据（14401）;医也无涯药也无疆相辅相济德业隆昌;Thanks!