01石蜡切片示范,显微镜的使用,细胞详解.pptVIP

绘图要求 实验一******** 实验内容 1，********* 2，********* Change image contrast by objective aperture Aperture hole size 80 um dia.　 Opening angle 24 mrad Aperture hole size 50 um dia.　 Opening angle 15 mrad Aperture hole size 20 um dia.　 Opening angle 6 mrad Aperture hole size 10 um dia.　 Opening angle 3 mrad 精子 * これがH-7650の外観です。 フィルムカメラ室の下に高感度?高精細ディジタルCCDカメラが標準装備し ています。このディジタルCCDカメラシステムで0.204nmの格子分解能を 保証致しております。 又、観察場所の選定から高精細画像取得まで、全ての操作はひとつの19 型液晶モニターで可能となっています。 一方、フィルムカメラはオプションといたしました。 * 実際に試料を実験した結果です。 Bio-TEM　H-7650の標準対物絞りに付いています80,40,20,10μm径の 対物絞り穴径のみを変化させながら同一条件で撮影した像です。 10μm径の対物絞りを使用した時コントラストがこのように非常に 高くなることがお判り戴けると思います。 試料を氷包埋したクライオ電顕試料等の無染色試料観察には非常に有効 です。 实验一:显微镜的正确使用，细胞观察 实验内容： 熟悉显微镜和成像系统，相关软件的使用， 了解石蜡切片制作过程 掌握细胞在光镜下的形态，大小，观察线粒体，肝糖元,高尔基体。 作业， 准备图画本，红蓝铅笔。 画图，（线粒体，肝糖元,高尔基体）。实验结束上交 盒内切片（注意检查） 线粒体*3，肝糖元*3，高尔基体*1 切片名称，染色方法，放大倍数 *** *** 绘图用红蓝铅笔， 图中其他都用普通铅笔， 熟悉工具--显微镜 显微镜观察原则——先低倍，后高倍。 目镜 物镜 载物台 光源 载物台下面的结构，聚光器的调节， 聚光器 标本推进器 聚光器光阑 聚光器高度调节钮 标本夹持器，配合标本推进器， 调节玻片的位置 屈光度调节， 适应左右眼不同视力 调节以适应不同的瞳距 物镜按顺时针， 从低倍到高倍排列 分别为4倍，10倍，40倍，100倍。 注意，100倍的是油镜，必须用特殊的香柏油作介质， 用后用二甲苯擦除。平时不用。 调焦旋钮 内侧大旋钮，粗调 外侧小旋纽，细调 调焦旋钮左右各一， 用右手控制标本位置，左手调焦 显微镜使用前后注意事项 前 检查显微镜是否完好，写登记本。 后 1，旋暗并关闭电源 2，检查切片是否放回切片盒 3，物镜等复位，检查显微镜是否完好。 10%福尔马林 24 小时 70%酒精 1.5 小时 80%酒精 1.5 小时 95%酒精 1 小时 95%酒精 1 小时 95%酒精 1.5 小时 无水酒精 1.5 小时 无水酒精 1.5 小时 二甲苯 0.5 小时 二甲苯 0.5 小时 石蜡（56-58度）1.0 小时 60度 石蜡（56-58度）1.0 小时 60度 石蜡（56-58度）1.0 小时 60度 石蜡切片制作过程介绍 脱水 固定 透明 透蜡 包埋 固定，脱水，透明 固定，常用10%福尔马林 脱水，常用不同浓度的乙醇 透明，用二甲苯，甲苯， 透蜡,包埋 透蜡，在温箱内进行，温度高于石蜡熔点 透蜡后，将组织置于盛蜡的小容器中，冷却后成蜡块 包埋后的蜡块和切片机 蜡块和蜡块中间的组织 夹持蜡块 刀架 摇柄 蜡块也可固定在木块上。 切出微米厚度的蜡片，蜡片往往连续成条 用毛笔转移到载玻片上，烤片贴牢后可以染色 染色 染色的步骤 组织脱蜡（二甲苯1）10-15分钟 组织脱蜡（二甲苯2）3-5分钟 组织进入100%酒精 2-3分钟 组织进入95%酒精 2-3分钟 组织进入70%酒精 2-3分钟 自来水洗 0,5-1分钟 自来水洗 0,5-1分钟 组织进入苏木精染色 10-15分钟 自来水洗 0,5-1分钟 0.5%盐酸酒精分色 10-20秒 自来水洗 10-30分钟 组织进入70%酒精 2-3分钟 进入伊红染色 3-5分钟 进入