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03级试卷
徐 州 医 学 院
2006-2007学年第二学期2003级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷(2007年6月12日)
题型 名词解释 A型选择题 X型选择题 简答题 论述题 总分 分值 10分 20分 10 24分 36分 100 得分 名词解释(2分/题,共10分)
Dechallenge
Unanticipated Adverse Reaction
Case-Control Studies
Cell cycle specific drugs
Growth Fraction:
A型选择题(1分/题,共20分)
Animal studies have shown an adverse effect and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Such medicines belong to
Category A B. Category B C. Category C D. Category D E. Category E
影响药物排泄的主要因素不包括
药物的脂溶性高低 B. 药物的极性高低 C. 药物的分子量大小 D. 肾血流量高低
肾小球滤过率高低
关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是取决于目标药物的毒性大小取决于目标药物的治疗窗的大小取决于目标药物的作用部位取决于目标药物其他代谢途径的强度取决于CYP450的多态性关于P-gp的正确叙述是是外流性转运蛋白为多药耐药基因的产物可将药物转运至肠腔A+B E. A+B+C
关于联合用药结果的正确叙述是氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用氯丙嗪可加强抗高血压药物的降血压作用普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用A+B+C E. A+C
涉及药物相互作用时正确的药次序是先使用相互作用药待病情稳定后再给予目标药 B. 先使用目标药物待病情稳定后再给予相互作用药先停用相互作用药再停用目标药A+C E. B+C
苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱原因是使双香豆素解离度增加影响双香豆素的吸收影响双香豆素的脂溶性苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加两者发生生理性拮抗作用关于老年状态下药物吸收的正确叙述是胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少胃酸减少——青霉素G吸收增加 胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸Tmax胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸Cmax增大小肠吸收减关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是血浆蛋白浓度低血浆蛋白与药物亲和力低药物进入脑组织机会增加脂溶性药物游离浓度降低水杨酸类可使胆红素高
A. 药物导致溶血反应 B. 药物抑制骨髓造血系统 C. 药物直接侵犯脑神经核
D.药物与胆红素竞争结合血浆蛋白 E. 药物抑制肝药酶活性
排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的
A. 敏感化现象 B. 竞争性拮抗作用 C. 非竞争性拮抗作用
D. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 E. 作用于不同作用点或受体时的协同作用
西米替丁与药华法林同用时会增加
A. 增加自发性出血的危险 B. 增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险
D. 增加胃炎的危险 E. 增加中毒的危险
口服药物中毒后,洗胃时间A. 1小时B.3小时C.6小时D.12小时E.24小时抢救对硫磷等硫代类有机磷中毒者,洗胃液忌用A.清水B.高锰酸钾溶液C.温水D.碳酸氢钠溶液E.生理盐水亚硝酸盐或大剂量美蓝硫代硫酸钠疗法用于抢救A.氰化物中毒B.亚硝酸盐中毒C.有机磷中毒D.酒精中毒E.重金属中毒
氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是
A.阻断黑质-纹状体通路D2受体 B.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮层通路的D2受体
C.阻断结节-漏斗通路D2受体 D.阻断肾上腺素受体 E.阻断M胆碱受体
治疗癫痫持续状态的首选方法是
A. 静注硫喷妥纳 B. 肌注苯妥英钠 C. 静注地西泮 D. 肌注戊巴比妥钠 E. 水合氯醛灌肠
X型选择题(1分/题,共10分)
药物发生血浆蛋白结合位点的竞争后,是否产生不良反应取决于
A.血浆蛋白结合率的高低 B.脂溶性的高低 C.表观分布容积的大小 D.t1/2的长短 E. 治疗窗是否狭窄
关于弱酸性药物在酸性尿液中排泄规律的错误论述是
A.离子型增加 B.重吸收增加 C.排出增加 D.分子型增加 E.解离度增加
具有协同作用的匹配包括
A.阿托品与氯丙嗪合用 B.氨基糖苷类与硫酸镁合用 C.链霉素与卡那霉素合用
D.庆大霉素与呋塞米合用 E.氢氯噻嗪与口服降血糖药合用
可引起低血压反应的联合用药包括
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