08药本药物化学试卷B.doc

考试方式 闭 卷 制卷份数 题 号 一 二 三 四 五 总分 得 分 核分人 药名 主要临床用途 得分 阅卷人 一 、二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途 (每小题4分，化学结构式3分、用途1分，共24分) 1. 利多卡因 化学结构式： 临床用途： 2. 环磷酰胺 化学结构式： 临床用途： 3. 扑热息痛 化学结构式： 临床用途： 4. 诺氟沙星 化学结构式： 临床用途： 5.硝苯地平 化学结构式： 临床用途： 6. 布洛芬 化学结构式： 临床用途： 得分 阅卷人 三、根据下列药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用途（每小题 5分，结构式3分，药名、用途各1分，共20分 ） 1、2-丙基戊酸钠 化学结构式： 药名： 主要临床用途： 2、N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 化学结构式： 药名： 主要临床用途： 3、4-〔（2-异丙胺基-1-羟基）乙基〕-1，2-苯二酚 药名： 主要临床用途： 4、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 药名： 主要临床用途： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 a D D C B D D C B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D A C B C B D C C D 得分 阅卷人 四、单项选择题 （每题1分,共20分） 1、环磷酰胺的毒性较小的原因是 A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小 C、在体内的代谢速度很快　　　　　　　　　D、在肿瘤组织中的代谢速度快 2、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A、布洛芬　　　　B、双氯芬酸　　　　C、塞来昔布　　　　D、保泰松 3、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 　　　C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 4、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 A、5位　　　B、6位　　　C、7位　　　D、8位 5、可以口服的雌激素类药物是 A雌三醇B、炔雌醇C、雌酚酮D、雌二醇 A、溶于水、乙醇或氯仿 B、含有易氧化的吩嗪嗪母环 C、与硝酸共热后显红色 D、与三氧化铁试液作用，显兰紫色 8、适当增加化合物的亲脂性不可以（ ） A、改善药物在体内的吸收 B、有利于通过血脑屏障 C、使药物在体内易于排泄 D、使药物易于穿透生物膜 9、盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。 A. Ⅰa B. Ⅰb　　C. Ⅰc D. Ⅰd 10、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 A、随机筛选　　B、组合化学　　C、药物合成中间体　D、对天然产物的结构改造 11、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 A、1位 　 B、5位　　　　C、9位 　D、16位 13、说维生素D是甾醇衍生物的原因是C A. 具有环戊烷氢化菲的结构　　B. 光照后可转化为甾醇 C. 由甾醇B环开环衍生而得　　D. 具有甾醇的基本性质 14、维生素C中酸性最强的羟基是B A、2位羟基　　　B、3位羟基　　　C、4位羟基　　　D、5位羟基 15、分子中含有?、?－不饱和酮结构的利尿药是：C A、氨苯蝶啶　　　B、洛伐他汀　　　C、依他尼酸　　　D、氢氯噻嗪 16、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是B A、氨苄西林 B、氯霉素 C、泰利霉素 D、阿齐霉素 17、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 D A、双吗啡 B、可待因 C、苯吗喃 D、阿扑吗啡 18、下列药物中，（ C ）不具有酸性。 A、阿司匹林