伴性遗传一轮复习学案_Microsoft_Word_文档_.docVIP

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高要二中2013届高三生物一轮复习导学案 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 主备人:邵艮好 审核:生物组 备课时间:2012年9月28日 课时:2 【学习目标】 1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【知识梳理】染色体:雄性:常染色体+XY(异型); 雌性:常染色体+XX(同型)。 生物类型:哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 (2)ZW型:染色体:雄性:常染色体+ZZ(同型); 雌性:常染色体+ZW(异型)。 生物类型:鸟类、蛾蝶类等。 2、决定过程(以XY型为例)(见右图) 3、决定时间:精卵细胞结合时。 (三)人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 22对+XY 女性 23对 22对+XX 1、性染色体决定性别,在体细胞中有一对,在配子中含有一个,女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X,男性产生的精子有两种,22+ X或22+ Y。 2、XY型性别决定方式的生物类型:人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 二、伴性遗传的概念: 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式 自主讨论一: XY是一对特殊的同源染色体,如图所示: 1、假如一种致病基因b,位于X染色体的非同源区段,其后代男女患病的几率相等吗? 2、假如一种致病基因c,位于Y染色体的非同源区段,其后代患者的性别是什么? 3、假如一种致病基因A,位于XY染色体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗? (一)、伴X染色体隐性遗传(人类红绿色盲) 1.基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。 2.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:(B、b) 女 性 男 性 基因型 表现型 XB Xb Y 2、人类红绿色盲的遗传方式:(用遗传图解表示以下几种情况) ①.色觉正常的女性纯合子 ×男性色盲 ②.女性携带者 ×男性正常 ③.女性色盲 ×男性正常 ④.女性携带 男性色盲 3.伴X染色体隐性遗传特点: ①____患者多于____患者; ② 遗传现象; ③女患者的 一定是患者。 (二)、伴X显性遗传(抗VD佝偻病) 基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。 2.写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型:(D、d) 女 性 男 性 基因型 表现型 特点:①________患者多于________患者; ②具有 ,即患者的双亲中至少有一个是患者。 ③男患者的 一定患病。 (三)、伴Y遗传:(如外耳道多毛症) 特点:①、只有男性患病 ②、表现为父传子,子传孙的代代遗传特点。 三、伴性遗传在生产实践中的应用 自主讨论二:如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式? 精讲点拨: 理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 伴Y遗传: (1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。 (2)实例:人类外耳道多毛症。 (3)典型希普图 (如右图) 2、伴X显性遗传: (1)特点:①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。 (2)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(如右图) 3、伴X隐性遗传 (1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者,简记为“女病,父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 典型系谱图(如下图) 归纳:人类伴性遗传病判定口诀:____________________________ ____________________________ __ _______

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