伴性遗传和人类遗传病)学案.docVIP

专题复习 伴性遗传和人类遗传病 考纲 要求 权威解读 伴性遗传 Ⅱ 与常染色体上的基因的遗传进行对比，总结出规律；灵活运用隐形纯合子雌性与显性纯合子雄性杂交进行基因具体位置的判定 人类遗传病的类型、检测和预防 Ⅰ 了解人类常见遗传病的类型，运用图解、问题串、讨论和辩论的方法复习本部分知识 调查常见的人类遗传病 Ⅰ 正确区分遗传方式的调查和发病率的调查的异同点 二、知识网络 三．自主基础梳理 （一）性别决定： （1）XY型：染色体：雄性：常染色体＋XY（同型）；雌性：常染色体＋XX（异型）生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 （2）ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。 （二）伴性遗传 概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 的现象。 1、伴X隐性遗传 （1）基因的位置： 。 女性 男性 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (2)相关基因型 (3)遗传特点: 2、伴X显性遗传 （1）基因的位置： 。 (2)相关基因型 (3)遗传特点 3、伴Y显性遗传 遗传特点： （）人类常见遗传病类型 人类遗传病是指由于 而引起的人类疾病，主要可以分为 、 、 三大类。 单基因遗传病 1．概念：是指受 控制的遗传病。 2．分类 常染色体上：多指、并指、软骨发育不全 （1）显性遗传病 X染色体上：抗维生素D佝偻病 常染色体上：白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 （2）隐性遗传病 X染色体上：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 多基因遗传病 1．概念：是指受 的等位基因控制的人类遗传病。 2．例子： 、 、 、 。 3．特点：（1）常表现家族聚集现象。（2）易受环境因素影响。（3）在群体发病率 。 染色体异常遗传病 1．概念：由 引起的遗传病。2．例子： 。 3．特点：遗传物质改变较大，病症较严重，甚至胚胎是就自然流产。 （）遗传病的监测与预防 1．遗传病的监测与预防手段： 和 。 产前诊断： ①时期：胎儿出生前②检测手段： 、 、 、 。 ③目的： 。 2．遗传病的监测与预防意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。 （）人类基因组计划与人体健康 1．人类基因组计划：目的就是测定 ，解读其中包含的遗传信息。 2．参与的国家： 、 、 、 、 、 。 3．意义：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治与预防具有重要意义。 (无中生有为隐，有中生无为显； (显性遗传具有世代连续； 隐性遗传常常隔代遗传 2、判断常染色体还是性染色体----反正法 先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不符合即为常染色体遗传 男患者的母亲和女儿必然是患者-----性染色体显性 女患者的父亲和儿子必然是患者-----性染色体隐性 总结口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 五、随堂练习 1、如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(　　) A．