基因在染色体上和伴性遗传试题.docVIP

【状元之路】2014高考生物一轮总复习 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传试题（含解析）新人教版必修2 考点分类抓基础 点点击破我能行 1．下列关于基因和染色体平行关系的叙述不正确的是(　　)在杂交过程中基因保持完整性和独立性染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构在体细胞中基因成对存在于染色体上体细胞中的成对的基因一个来自父方一个来自母方同源染色体也是如此非等位基因在形成配子时自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期也是如此答案：B解析：在体细胞中成对的等位基因存在于成对的同源染色体上。1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(　　)通过做实验研究得出的结论运用假说—演绎法提出的运用类比推理提出的运用系统分析法提出的答案：C解析：萨顿提出基因位于染色果蝇的灰身和黑身是由位于常染色体上的基因V和v控制的红眼和白眼是由位于X染色体上的基因W和w控制的纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交产生F全是灰身红眼果蝇。下列分析正确的是(　　) A．子一代雌果蝇产生配子时和w、V和v分离和V或v和V或v自由组合纯合子灰身红眼雌果蝇产生配子时无同源染色体的分离和非同源染色体VXW C．子一代雄果蝇体细胞中含有一个灰身基因一个黑身基因一个红眼基因一个白眼基因亲代雄果蝇产生一种类型的生殖细胞答案：A解析：由题干可知：W、w与V、v位于两对同源染色体上所以为自由组合。假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X染色体隐性遗传)患者的造血干细胞进行改造使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正(　　)儿子、女儿全部正常儿子、女儿中各有一半正常儿子全部患病女儿全部正常儿子全部正常女儿全部患病答案：C解析：转基因技术并未改变该女性细胞的基因型控制凝血的基因仍然是X。她与正常男性婚配后代女儿全部凝血正常但都是携带者儿子全部患病。在正常情况下下列有X染色体的叙述错误的是(　　)女性体细胞内有两条X染色体男性体细胞内有一条X染色体X染色体上的基因均与性别决定有关黑猩猩等哺乳动物也有X染色体答案：C解析：我们常见的动物(包括黑猩猩)其性别决定大都为XY型即雄性有XY两条异型的性染色体雌性有两条同型的X性染色体。性染色体上的基因有的决定性别有的与性别决定无关如色盲基因、血友病基一个家庭中父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者母亲的表现型正常他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)该孩子的色盲基因来自祖母父亲的基因型是杂合子这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是1/8父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案：B解析：根据后代aaXbY)，可知父亲的基因型是AaX母亲的基因型是aaX。从而推出B项是正确的。男孩只患红绿色盲的概率是1/4。7．科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现两条染色体既有同源区段又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是(　　)．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的女儿全为患者若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能答案：B解析：若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的则X(女患者)与X(男正常)婚配子女中女儿全为患者(X)，男孩(X)全为正常。这说以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．　　　　　　　B．②④①③答案：C解析：Y染色体遗传病的特点很明显即“父传子子传孙女性均不患”所以④是Y染色体遗传；①是明显的常染色体隐性遗传即“夫妇正常生X染色体上隐性遗传；②是交叉遗传且代代患病故可说明②是X染色体上显性遗传。如下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病－4是杂合体－7与正常男性结婚子女都不患病－8与正常女性结婚儿子都不患病该答案：D解析：由题意及系谱图可知该病为伴X显性遗传。Ⅲ是正常女性与正常男子结婚子代全正常。Ⅲ为患者与正常女性结婚儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。(2011·山东卷)基因型为AaX的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色(　　)号染色体一定在减数第二次分裂时未分离号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离　　　　　　　　 D．②④答案：A解析：基因型为Aax的小鼠产生了一个不含性染色体的AA型配子说明等位基因A、a已经分离。减数第一次分裂时号常染色体的同源染色体正常分开减数第二次分AA的姐妹染色单体没有分开；X这一