必修二第2章课后练习题答案.docVIP

P37 练习 一、基础题 1、C 解析：女儿的性染色体为XX，其中一个X染色体来自母亲，一个X染色体来自父亲。 2、B 解析： A.父亲患病的基因型为XbY，传给女儿的为Xb。母亲的表现型和基因型未知，若母亲传给女儿XB，则女儿不患病；若母亲传给女儿Xb，则女儿患病。 B. 母亲患病的基因型为XbXb，传给儿子的为Xb，则儿子的基因型为XbY，一定患病。 C. 外祖父患病的基因型为XbY，传给母亲的肯定为Xb。但不知道外祖母的表现型和基因型，所以母亲可能是XbXb，也可能是XBXb，传给外孙的可能是Xb，也可能是XB，即外孙可能患病也可能不患病。 D. 祖母患病的基因型为XbXb，传给父亲的肯定为Xb，父亲的基因型为XbY，传给孙女的也肯定是Xb，但不知道母亲的表现型和基因型，所以孙女可能是XbXb，也可能是XBXb，即孙女可能患病也可能不患病。 3、C 解析： ①无病*无病，得有病，则该病为隐性遗传。排除B和D（即可能是显性也可能是隐性）。 ②若为伴X的隐性遗传，则女患者的父亲和儿子一定为患者。而C中女患者的父亲不患病，则C肯定不是伴X隐性，故只可能为常染色体隐性。 4、（1）由题意可知，白化病是常染色体隐性遗传，红绿色盲是伴X隐性遗传。 则表现型正常的父母基因型应为：A＿XBX＿ * A＿XBY ↓ 生了既白化又色盲的男孩，基因型为： aaXbY 故父母各给了男孩一个a，母亲给了男孩一个Xb，父亲给了男孩一个Y，所以可推出父母的基因型为：母亲AaXBXb ，父亲AaXBY。 （2）既不白化也不色盲的孩子的基因型为：A＿XBX＿/A＿XBY，每个空均有2种可能，故基因型有6种，分别为：AAXBXB，AaXBXB，AAXBXb，AaXBXb，AAXBY，AaXBY。 P39 自我检测 一、概念检测 判断题 1、× 解析：错在平均。 2、√ 解析：同源染色体上相同位置的基因即等位基因，控制同一种性状。 3、× 解析：非等位基因即可位于非同源染色体上，也可位于同源染色体上。 4、√ 解析：伴性遗传的定义，基因位于性染色体上，遗传与性别有关。 5、× 解析：无论位于常染色还是性染色体上的基因，在遗传中都遵循孟德尔定律。此外，位于性染色体上的基因还表现出伴性遗传的特点。 选择题 1、C 解析：减数分裂过程中，每个四分体具有2条染色体（1对染色体），2个着丝点，4条姐妹染色单体，4个DNA分子。 2、C 解析：联会时，每个染色体上有2条姐妹染色单体，每条姐妹染色单体上有一个DNA分子，DNA分子数：染色体数=2:1。 3、B 解析： ①男性患病机会多于女性，说明该遗传病与性别有关，致病基因应位于性染色体上，排除A.D。 ②基因若位于Y染色体上，则女性不可能患病，无患病可能，故排除C。 4、A 解析： A.患者的基因型为XDX＿或XDY，则双亲中必有一人提供了XD，即双亲中必有一方是患者。伴X显性的特点即人群中的患者女性多于男性。 B.男性患者的基因型为XDY，则后代若为女性肯定患病，若为男性则不确定。 C.女性患者的基因型为XDX＿，则后代无论男女都有可能患病，也都有可能不患病。 D.该病为伴X显性，则正常为隐性，基因型为XdXd或XdY，不可能携带致病基因。 5、C 解析：XY型性别决定的生物，雌性亲本提供X染色体；而雄性亲本若提供X染色体则为雌性，若提供Y染色体则为雄性。故，雌雄比为1:1，意味着含X、Y的雄性配子（即精子）比为1:1。 画概念图 性状决定于基因型，表现为表现型，基因型位于染色体上，表现型分为显性和隐性两种。 二、知识迁移 1、（1）XbY XBXb或XBXB （2）1/4 2、（1）略 （2）生男不生女 （3）否，二者均为正常个体，正常为隐性（纯合子）。 3、父方。减数第二次分裂的后期，Y的两条姐妹染色单体未移向两极。 生物《必修2》