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遗传学实验复习资料 1．生物绘图基本要求： 1.具有高度的科学性，不得有科学性错误。形态结构要准确，比例要正确，要求真实感，立体感，精美而美观。2.图面要力求整洁，铅笔要保持尖锐，尽量少用橡皮。3.绘图大小要适宜，位置略偏左，右边留着注图。4.绘图的线条要光滑、匀称，点点要大小一致。5.绘图要完善，字体用正楷，大小要均匀，不能潦草。注图线用直尺画出，间隔要均匀，且 一般多向右边引出，图注部分接近时可用折线，但注图线之间不能交叉，图注要尽量排列整齐。 6.绘图完成后在绘图纸上方要写明实验名称、班级、姓名、时间，在图的下方注明图名及放大倍数。 2．简述CTAB法提取植物基因总DNA的原理： CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特征，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子溶液里，CTAB与蛋白质和除大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。 3．简述“人类外周血淋巴细胞染色体制备及G显带核型分析”成败因素： 染色体标本制备中关键因素包括秋水仙素的用量和作用时间、低渗和固定的处理。其中低渗时间很重要，处理时间过长则细胞膜过早破裂导致染色体丢失，处理时间不足则导致染色体分散不好，不利于计数分析。 G显带过程中的关键因素包括胰蛋白酶的作用时间、温度、pH等。其中胰蛋白酶溶液应37℃充分预热，溶液pH应维持在6.8—7.2，以保证酶活性的发挥。另外消化要适度，消化不足则带纹不清晰或不显示，消化过度则带纹模糊甚至损失。 4．如何区分雌雄果蝇： 雌果蝇 雄果蝇 大小 大 小 形态 末端尖，腹宽厚卵圆状 末端钝，腹窄，圆柱状 颜色 腹背宽度相近5条黑色条纹 腹背只能看到3条条纹 性梳 无性梳 第一对足的跗节前端表面有黑色鬃毛流梳，即性梳 5．果蝇唾液腺解剖要点： 在一干净的载玻片上滴一滴生理盐水，选择行动迟缓、肥大、爬在瓶壁上即将化蛹的三龄幼虫，或者选择经低温处理的果蝇三龄幼虫置于载玻片上。每只手各持一个解剖针，在解剖镜下进行操作。由于果蝇的唾腺位于幼虫体前1/3-1/4处，所以左手持解剖针按压住虫体前端三分之一的部位，固定幼虫，右手持解剖针扎住幼虫头部口器部位，适当用力向右拉唾腺腺体随之而出。 6．简述显微镜的操作要点和注意事项： 一、操作要点 （一）取镜和安放 1、打开镜箱，右手握镜臂、左手托镜座；2、显微镜放在实验台中心略偏左、距实验台边缘7厘米处，镜臂对自己（可适当倾斜镜筒，镜头盒放于实验台中央的正前方）；3、双手转动粗准焦螺旋使镜筒升高，取下镜头盖，安上低倍目镜；转动转换器，将低倍物镜安放在镜筒下方。 （二）调光 1、转动遮光器，眼睛从通光孔观察，选择较大的光圈；2、左眼从目镜观察，用手转动反光镜，至到出现白亮的视野。 （三）观察 1、安放玻片标本：升高镜筒，将压片夹拨向两边，把玻片标本（有字的一面向上）放置在载物台上，需观察的部分对准通光孔的中央，然后双手交替配合用压片夹压住玻片标本；2、调焦：（1）双手转动使镜筒缓慢下降，同时眼睛从旁边观察物镜与玻片标本的距离防止物镜镜头压坏玻片标本，镜筒降至最低；（2）左眼从目镜观察，双手反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓慢升高，直至视野中出现物像；（3）双手转动细准焦螺旋将物像调至清晰。 （四）整理 1、升高镜筒，取下玻片标配2、取下目镜，盖上镜头盖；3、转动转换器，将两个物镜放于前方；4、转动遮光器选最小的光圈；5、转动反光镜，使反光镜竖立；6、扶正镜身，并用粗准焦螺旋将镜筒降至最低，然后将显微镜和镜头盒放于镜箱内。 二、注意事项： 1、在整个显微镜的使用和观察过程中，必须两眼同时睁开，用左眼观察； 2、注意显微镜和镜头盒的位置； 3、镜头盖取下后必须放在镜头盒内，镜头盒只在取放镜头和镜头盖时才能打开，其余时间必须盖上镜头盒，不得随意乱放； 4、取放目镜时不能将手指放按在镜头中央的玻璃上，只能用手指捏在镜头的两侧; 5、升降镜筒时必须用双手转动准焦螺旋，用力轻、缓，不能过快过猛； 6、光线调好后不得再移动显微镜。 7．果蝇伴性遗传成败因素： 1.培养基不应过稀，培养瓶内不能有水珠 2.选处女蝇时应该在亲本释放8到12小时内选取 3.F1幼虫出现，释放亲本，一定要释放干净，以免回交 4.乙醚麻醉时，乙醚用量过多会导致果蝇致死 5.果蝇雄雌区分要准确 6.F2 统计数量要足够多 8．“人类外周血淋巴细胞染色体制备”原理： 在正常情况下，人外周血中没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现，植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴血细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于G0期的淋巴细胞转化为