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重庆理工大学有机化学试卷A及答案
(考试时间: 120分钟 总分:100分)
题号
一
二
三
四
五
总分
总分人
分数
一、用系统命名法命名下列有机化合物(用R或S标明(每小题, 共分)得分
评卷人
1. 2.
3. 4.
5. 6.
7. 8.
9. 10.
二、完成反应式(每小题分,共分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14. ( )
15.
三、简答题(每小题分,共分)
得分
评卷人
1. 写出下列反应历程:
2. 比较酸性并说明理由.
3. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:
a. b. 2-己炔 c. 正己烷
4. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:
a. 丙醛 b. 丙酮 c. 丙醇 d. 异丙醇
四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料合成(每题分,本大题共分)
得分
评卷人
. 由合成.
五、推测结构(本大题共分)得分
评卷人
2. 分子式为C6H12O的A, 能与苯肼作用但不发生银镜反应. A经催化氢化得分子式为C6H14O的B, B与浓硫酸共热得C(C6H12). C经臭氧化并水解得D和E. D能发生银镜反应, 但不起碘仿反应, 而E则可发生碘仿反应而无银镜反应. 写出A→E的结构式及各步反应式. (本小题12分)
《有机化学》 A卷 参考答案及评分细则
一、用系统命名法命名下列有机化合物(每小题分共分)二、完成反应式(每小题分,共分)1. 2. 3. Fe/HCl.
4. 5. 6.
7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15.
三、简答题(每小题5分,共分)1.
2. abcd(3分)。由于溴的强吸电子效应,使得O-H键电子云密度降低,氢更容易电离,酸性增强(1分);随着距离的增加,溴的吸电子诱导效应渐渐变弱,酸性也逐渐减弱(1分)。
3. 答案: [分]
4. 答案: [分]
四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料合成(每题分,本大题共分)1. 答案: []
2. 答案: [每步分]
五、推测结构(6分)
2. 每个结构式1分:A. B. C.
D. E.
反应式:第一步2分,其余各1分。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
重庆考试试卷
20~20 学年第 学期
班级 学号 姓名 考试科目 化学 卷 卷 共 页
密封线
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