高三备考有机化学基础复习学案二.docVIP

有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体 一、命名1、俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、5；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：主链是包含的最长碳链——而不一定是最长碳链；编号应从离最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；名称要注明的位置。、牢牢记住：在有机物中H：一价、C：四价、O：二价、N（氨基中）：三价、X（卤素）：一价 1．一差（分子组成差若干个CH2） 2．两同（同通式，同结构） 3．三注意 （1）必为同一类物质； （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）； （3）同系物间物性不同化性相似。 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。 1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构（类别异构）（详写下表）组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃环烷烃CH2=CHCH3与 CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHO CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 与 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻间对。 2．按照碳链异构→位置异构→→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如： （1）凡只含一个碳原子的分子均无异构； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； （3）戊烷、戊炔有3种； （4）丁基、丁烯、C8H10（芳烃）有4种； （5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；（6） （7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。 2．基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛戊都有4种 3．替代法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。 4．对称法（又称等效氢法） 等效氢法的判断可按下列三点进行： （1）同一碳原子上的氢原子是等效的； （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； （3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住：当n（C）︰n（H）= 1︰1时，常见的有机物有：乙、苯、苯乙烯、苯酚。 当n（C）︰n（H）= 1︰2时，常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。 当n（C）︰n（H）= 1︰4时，常见的有机物有：甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。能有—NH2或NH4+ ⑧含氢量最高的有机物是：CH4 一定质量的有机物燃烧，耗氧量最大的是：CH4 完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为CnH2nOx的物质，x=0，1，2，…）。 ”。 具有12原子共面的应含有“苯环”。 有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题 【1-2个选项正确】 1. ［2012·海南化学卷5］分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的