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高中化学奥林匹克竞赛专题练习生物分子化合物和高分子化合物
第15讲 生物分子化合物和高分子化合物初步
学号 姓名 得分
1、写出四种具有相同最简式CH2O的不同类型的有机物的结构简式。
2、已知在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子,化学式为C6H12O6,且存在下列平衡关系:
(1)这种环状结构的分子是通过葡萄糖分子(链式)中 基和 通过______反应而形成的。
(2)由两种简单的有机物合成某一键状醇醚:的反应方程式为 。
3、A是常见的有机物,能发生银镜反应。(1)一分子A在催化剂甲作用下生成两分子B,B能自身缩聚成高分子化合物C;(2)一分子A在催化剂乙作用下生成两分子D和两分子H2。D不能发生银镜反应,但能在一定条件下被H2还原为B;(3)一分子A在催化剂丙作用下生成两分子E和两分子F,F的相对分子质量为D的一半,且F能使澄清石灰水变浑浊,E和B、D都能发生酯化反应。
(1)F分子的电子式为
(2)与D分子具有相同分子式量的有机物中属于一元醇的同分异构体 种(不含其他含氧基团)。
(3)A的工业名称是 ;C、D的结构简式为C D
(4)写出A发生银镜反应的离子方程式
4、醛糖能和菲林(Fehling)溶液、苯肼等反应,表现出醛基典型的性质,但不和希夫(Schiff)试剂、亚硫酸氢钠饱和溶液反应,为什么?
5、D-2-氨基葡萄糖(俗称氨基葡萄糖)在自然界中常为环状结构,请完成下列提问:
(1)写出氨基葡萄糖的直链式与环状构象(A)(提示:葡萄糖结构见右图)。
(2)写出在三乙胺条件下其盐酸盐与(CH3CO)2O的反应产物(B)。
(3)将(B)在0℃下于稀酸或NH3/乙睛介质中反应,并写出产物结构简式。
6、一种得自天然产物的结晶性物质A,其分子式为C5H10O4,它的水溶液能够发生银镜反应。将A和碘化氢的水溶液及红磷加热时生成正戊烷。A与乙酸酐作用时生成化合物C11H16O7,该化合物不溶于水,也不发生银镜反应,但在酸存在下,与水共热时容易转变成能发生银镜反应的化合物C9H14O6。当A与甲醇在少量氯化氢存在下共热时生成不发生银镜反应的化合物C9H12O4。
(1)确定物质A及其转变产物的结构式。
(2)写出所进行的反应的化学方程式。
(3)说明物质A可能的立体结构变体。
7、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。如:R-NH2 + HCl → R-NH2·HCl(R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。已知:①它们都是对位二取代苯;②它们的相对分子质量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与FeCl3溶液发生显色反应;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。请按要求填空:
(1)A和B的分子式是 。
(2)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
8、氨基酸分子(RCH(NH2)COOH)中,既有碱性的氨基(-NH2),又有酸性的羧基(-COOH)。在一定的酸碱性条件下,能自身成盐[ RCH(NH3+)COO- ]。所以在氨基酸分析中不能用碱溶液测定氨基酸水溶液中羧基的数目,而应先加入甲醛,使它与-NH2缩合(R-NH2 + HCHO → R-N=CH2 + H2O),然后再用碱液滴定法,测定羧基含量。氨基酸中-NH2的数目可用与HNO2反应定量放出N2而测得,氨基在反应中变成羟基(-OH)(R-NH2 + HNO2→R-OH + N2 + H2O)。
化合物A,分子式为C8H15O4N3中和1mol A与甲醛作用后的产物消耗1mol NaOH。1mol A与HNO2反应放出1mol N2,并生成B(C8H14O5N2)。B经水解后得羟基乙酸和丙氨酸。
①B的结构简式为 ;
②A跟亚硝酸反应的化学方程式为 。
9、有机物A、B均稳定,且分子式相同。取0.1mol A完全燃烧,得二氧化碳26.4g。A、B分别跟足量的乙酸并在浓硫酸存在条件下反应,生成C、D两种有机物,C的相对分子质量比D的相对分子质量大42。B、E以任意质量比混合,只要总质量不变,完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成
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