兽医传染病第八.doc

兔、犬、猫和貂的传染病 病毒性传染病 一、概述 本节介绍的兔、犬、猫等小动物的病毒性传染病共17种，涉及9个病毒科，即痘病毒(兔黏液瘤病)、腺病毒(犬病毒性肝炎)、疱疹病毒(犬疱疹病毒感染、猫传染性鼻气管炎)、反转录病毒(猫白血病和猫艾滋病)、呼肠孤病毒(猫呼肠孤病毒感染)、冠状病毒(犬冠状病毒感染和猫传染性腹膜炎)、杯状病毒(兔病毒性出血症、猫杯状病毒感染)、副黏病毒(犬瘟热、犬副黏病毒感染)、细小病毒(犬细小病毒感染、猫泛白细胞减少症、貂病毒性肠炎、貂阿留申病)。其中较重要的有兔黏液瘤病、兔病毒性出血症、犬瘟热、犬病毒性肝炎、犬细小病毒感染、貂病毒性肠炎、貂阿留申病。这些病大多发病率和病死率都较高，好在目前这些病大多都有疫苗可用。 二、兔黏液瘤病 兔黏液瘤病(rabbit myxonlatosis)是由黏液瘤病毒引起兔的一种高度接触传染性疫病，其典型特征为全身皮肤，尤其是面部和天然孔周围皮肤发生黏液瘤样肿胀。因切开黏液瘤会流出黏液蛋白样渗出物而得名。本病有极高病死率，常给养兔业造成毁灭性损失。 兔黏液瘤病是一种自然疫源性疾病，最早在1896年发现于乌拉圭，随后不久即传到巴西、阿根廷、哥伦比亚和巴拿马等国家，至今这些国家仍然有散发病例。此后，该病传人欧美多国，到目前为止已发生过本病的至少有56个国家和地区，其中以捷克和澳大利亚最为 严重。 【病原】黏液瘤病毒(Myxoma virus)是痘病毒科(Poxviridae)、兔痘病毒属(Leporipoxvirus)的成员。病毒粒子呈卵圆形或椭圆形，大小为230～280 nm×75 nm。病毒DNA约为160 kb。负染检查，病毒粒子表面呈串珠状，由线状或管状不规则排列的物质和含有密集电子的中心体构成。本病毒只有一个血清型，但不同毒株的毒力和抗原性存在很大差异，弱毒株引起的死亡率低于30％，强毒株引起的死亡率高于90％，这种毒力的差异可能是病毒基因组大小不同造成的。强毒株如Larsanne株的DNA为163 kb，并具有约10 kh的末端重复序列(TIR)，而弱毒株尤其是疫苗株可缺失多于10 kb的DNA。在已鉴定的毒株中，以南美毒株和美国加州毒株具有代表性。 本病毒易在10～12日龄的鸡胚绒毛尿囊膜上生长繁殖，并形成痘斑。南美毒株产生的痘斑大，加州毒株产生的痘斑小，黏液瘤病毒不产生或产生的痘斑很小。病毒还可在鸡胚成纤维细胞、兔-肾细胞和睾丸细胞及人羊膜细胞上繁殖，产生典型的细胞病变，即形成胞质包涵体和合胞体。 本病毒存在于病兔全身体液和脏器中，尤以眼垢和病变部皮肤渗出物中含量最高。病毒对理化因素的抵抗力较其他大多数痘病毒低。对热敏感，26~30℃时能存活10 d，56℃经20 min或50℃经1 h以上即被灭活；对乙醚敏感；不耐pH4．6以下的酸性环境；能抵抗去氧胆酸盐和胰蛋白酶。在干燥的黏液瘤结节中可保持毒力3周之久；8～10℃可保持毒力达 3个月以上；如置50％0甘油盐水中，则可长期保持其活力。对石炭酸、硼酸、升汞和高锰酸钾有较强的抵抗力，但用0．5％～2％福尔马林处理1 h则很快死亡。 【流行病学】本病只侵害家兔和野兔，其他动物不易感。家兔和欧洲野兔最为易感，可引起全身严重性、病死率很高的疾病，棉尾兔和田兔有抵抗力，北美野兔仅引起局部良性纤维瘤。据观察，1月龄以上幼兔较成年兔有抵抗力。病兔和带毒兔是传染源，与病兔或带毒兔的直接接触，或通过污染物的间接接触而发生传染。在自然界中主要是通过吸血昆虫机械 传播，蚊子、兔蚤、刺蝇、蜱和螨等昆虫，或许还有秃鹰和乌鸦等鸟类可传播病毒。此外，可经呼吸道飞沫传播。本病呈季节性发生，每年8～10月．在蚊子大量滋生季节，是发病高峰季节．尤其是低洼潮湿地带发病最多。冬季蚤类是主要的传播媒介。黏液瘤病毒在兔、蚤体内能存活105 d以上，在蚊体内可越冬。本病还有周期性趋向，每8～10年流行一次。 【临床症状】潜伏期4～11 d，平均约5 d。由于毒株间毒力差异以及兔的不同品种、品系间对病毒的易感性不同，所以临床症状比较复杂。用南美强毒株感染时，3～4 d即可看到最早的肿瘤，但要6～7 d才出现全身性肿瘤。病兔发热、不愿活动，眼睑、鼻、唇和耳水肿，两眼充血、流泪，眼鼻分泌物先是乳白色呈黏性，以后发展为脓性，病兔呼吸困难、喷 鼻，头部广泛性肿胀，呈“狮子头”状。肛门、母兔阴唇、公兔阴囊处显著水肿。随后身体多处皮下出血．出现肿块。初期硬而凸起．进而充血、破溃，流出淡黄色的浆液，病兔直到死前不久仍保持食欲。病程一般8～15 d，死前出现惊厥。 毒力较强的欧洲毒株感染时，病兔全身各部都可出现肿瘤，但耳部较少见到，10 d后肿瘤破溃，流出浆液性液体。颜面明显水肿，头呈“狮子头”外观。眼鼻流出浆液