环境监测电镀铬、铜企业周围环境质量现状资料.ppt

何 伟 收集资料） 刘继文 ppt制作） 刘晓斐 收集资料） 韦文静 收集资料） 丁一凡 ppt制作与讲解） 按学号顺序排序 水样的监测 1.布点采样与贮存 2.水样物理性质及PH值的测定 3.水样中铬的测定 4.水样中铜的测定 水样的监测-布点采样与贮存 布点 对于附近河流：工厂废水排入河流的排污口处上游100-500米处、排污口处、排污口下游100-500米 对于附近水井：工厂附近经常使用的水井取水样监测 采样 浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。 深层水采样：可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒定在重架上，沉入要求深度采集。 地下水采样：用抽水设备或虹吸管采样深度应在地下水水面0.5m以下 样品运输与贮存 水样采集后，必须尽快运到实验室进行测定。通常，水样运输时间不超过24h。 现场加硝酸，调节ph为1-2之间，塞紧采样容器器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口 水样的监测-水样物理性质以及PH值的测定 总残渣：分取适量振荡均匀的水样，使残渣量大于25mg置蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103-105摄氏度烘箱内烘1小时，冷却后称重，直至恒重。 电导率：用DDS-11A型电导率仪直接测电导率 PH值：用ph试纸或者ph计测ph值，记录测定温度 色度：运用铂钴比色法测色度 水中悬浮物：运用重量法测水中悬浮物。 水样的监测-水样的预处理与实验方法（铬） 实验方法-硫酸亚铁铵滴定法 预处理：多元消解法-用磷酸，硫酸，高锰酸钾进行消解 实验步骤：在酸性介质中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，至溶液呈亮绿色，即为滴定终点。 水样的监测-水样的预处理与实验方法（铜） 铜的测定方法：原子吸收分光光度法 预处理：取100 mL 水样放入200 mL 烧杯中，加入硝酸5mL，在电 热板上加热消解( 不要沸腾) 。蒸至 10 mL 左右，加入 5 mL 硝 酸和2 mL 高氯酸，继续消解，直至1 mL 左右如果消解不完 全，再加入硝酸 5 mL 和高氯酸2 mL，再次蒸至1 mL 左右取 下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100 mL 实验步骤： a、按仪器最佳工作条件选择分析线和调节火焰，用 0. 2% 的硝酸调零，吸入空白样和水样，测量其吸光度，扣除空白样吸光度后，根据标准曲线得出样品中的铜浓度 b、吸取10. 00 mL 的铜标准储备液( 500 mg/L) 至 100 mL 的容量瓶，用0. 2%的硝酸定容至标线配制成浓度为50 mg/L 的标 准溶液吸取铜标准溶液 0，0. 50，1. 50，2. 50，3. 50 和 5. 00 mL，分别放入 6 个 100 mL 的容量瓶中，用 0. 2% 硝酸稀释定容，配制成 0. 0、0. 25、0. 75、1. 25、1. 75、2. 50 mg/L 系 列标准溶液 土壤的监测 1.土样的布点、采样 2.土样中铬的测定 3.土样中铜的测定 土壤的监测-布点、采样及保存 电镀企业对周围土壤的污染主要是污水及少量的废气污染引起的 故在选取土壤采样点时需考虑到污水排放处的路径和距离考虑 可选取对角线布点法或蛇形布点法进行采样 由于仅需要了解土壤污染情况，仅取0-15cm或0-20cm表层土壤即可。 土壤保存原则： ?? 1、一般土壤样品需保存半年至一年，以备必要时 查核之用。 ? 2、储存样品应尽量避免日光、潮湿、高温和酸碱气体等的影响。 ?? 3、玻璃材质容器是常用的优质贮器，聚乙烯塑料容器也属美国环保局推荐容器之一，该类贮器性能良好、价格便宜且不易破损。 ?? 4、将风干土样、沉积物或标准土样等贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器之内。在常温、阴凉、干燥、避阳光、密封（石腊涂封）条件下保存30个月是可行的。 土壤的监测-铬的测定 土壤的监测-铜的测定 实验方法-原子吸收分光光度法 （1）、标准溶液制备：用于溶解土样的各种酸皆选用高纯或光谱纯级；稀释用水为蒸馏去离子水。取1.0000g Cu 或1.2518g CuO 溶于50ml （1+1）硝酸中，冷却，用水定容至1L，得标准贮备液。 （2）、土样预处理：取土样于聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加HCl消化，加HNO3继续加热，再加入HF加热分解SiO2及胶态硅酸盐。最后加入HClO4加热（＜200℃）蒸至近干。冷却、用稀HNO3浸取、定容。作空白。 （3）、标准系列混合溶液的配制：Cu标准工作溶液是通过逐次稀释其标准贮备液而得。标