药化习题(修改)剖析.doc

第一章绪论 一、选择题 A 型题（五个备选答案中有一个为正确答案） 1.下面哪个药物的作用与受体无关（B ） A 氯沙坦 B 奥美拉唑 C 降钙素 D 普仑司特 E 氯贝胆碱 2. 下列哪一项不属于药物的功能（D ） A 预防脑血栓 B 避孕 C 缓解胃痛 D 去除脸上皱纹 E 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3. 下列哪一项不是药物化学的任务（C ） A 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B 研究药物的理化性质。 C 确定药物的剂量和使用方法。 D 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E 探索新药的途径和方法。 4. 硝苯地平的作用靶点为(C) A 受体 B 酶 C 离子通道 D 核酸 E 细胞壁 5. 下面哪个药物的作用与受体无关(B) A 氯沙坦 B 奥美拉唑 C 降钙素 D 普仑司特 E 氯贝胆碱 6. 药物他莫昔芬作用的靶点为（B ） A 钙离 B 雌激素受体 C 5－羟色胺受体 D β1－受体 E 胰岛受体 7．后缀词干cillin 是药物（A ）的 A 青霉素 B 头孢霉素 C 咪唑类抗生素 D 洛昔类抗炎药 E 地平类钙拮抗剂 8．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（A ） A 甲氧苄啶 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 氮甲 E 吗啡 10．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）A 化学药物 B 无机药物 C 合成有机药物 D 天然药物 E 药物 11. 已发现的药物的作用靶点包括(ACDE) A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 12. 下列属于“药物化学”研究范畴的是(ABCD) A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 13. 世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是(D) A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶 二、问答题 1.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？ 答：药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。3.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？ 5.简述药物的分类。 7.简述前药和前药的原理。 9.何为生物电子等排体？ 第二章中枢神经系统药物 一、选择题 A 型题（五个备选答案中有一个为正确答案） 1. 地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒 （ ） A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮 2. 地西泮的中枢抑制作用部位是（ ） A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢 D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA 结合位点 3. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ） A．再分布于脂肪组织 B．排泄加快 C．被假性胆碱酯酶破坏 D．被单胺氧化酶 E．诱导肝药酶使自身代谢加快 4. 相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于（E ） A．浓度大小 B．分子量大小 C．给药部位 D．生物转化率快慢 E．脂溶性高低 5. 治疗癫痫持续状态首选（ ） A．水合氯醛静脉注射 B．苯巴比妥静脉注射 C．硫喷妥钠静脉注射 D．戊巴比妥静脉注射 E．地西泮静脉注射 6. 临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（ ） A．戊巴比妥 B．硫喷妥钠 C．司可巴比妥 D．异戊巴比妥 E．苯巴比妥 7. 苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（C ） A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫 8. 有关苯妥英钠的叙述错误的是（C ） A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效 D．剂量个体化 E．不良反应发生率高 9. 使用抗癫痫药应注意的事项不包括（ ） A．根据发作类型选药 B．治疗中不能突然停药 C．小剂量开始逐渐增量 D．最好选一种有效药物 E．药物无效应立即更换其他药 15. 关于吗啡描述错误的是（E ） A．强而持久的镇痛作用 B．镇静作用 C．呼吸抑制 D．降低胃肠平滑肌张力 E．引起体位性低血压 16. 吗啡中毒的描述错误的是（C ） A．用量过大 B．瞳孔呈针尖样 C．死于呼吸衰竭 D．纳洛酮可解除呼吸抑制 E．死于循环衰竭 17