药物化学习题集剖析.docx

贵州医科大学药学院 药物化学 姓名： 专业： 学号：  PAGE \* MERGEFORMAT 43 单选题 下列有关胰岛素的表述不正确的是（ ） 人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸 胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体 猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品 从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（ ） 双胍类降糖药 B、渗透性利尿药 C、二氢吡啶类钙拮抗药 D、局麻药 E、磺酰胺类降糖药 带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（ ） 硫酸化 B、葡萄糖醛酸结合 C、羟化 D、还原 E、乙酰化 药物在体内的作用靶点按化学物质分类最多的是（ ） 核酸 B、胆碱 C、脂肪 D、蛋白质 E、多糖 巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（ ） 体内的解离度 B、药物分子量 C、官能团 D、立体因素 E、电位因素 以下药物中具有酰脲结构的是（ ） 地西泮 B、奥沙西泮 C、氯丙嗪 D、苯巴比妥 E、甲丙氨酯 盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（ ） 喹啉 B、青蒿素 C、可卡因 D、阿托品 E、吗啡 阿司匹林的主要不良反应是（ ） 肝毒性 B、肾毒性 C、胃肠道副作用 D、造血系统损害 E、脱发 扑热息痛属于下列哪种结构类型（ ） 苯胺类 B、水杨酸类 C、芳基烷酸类 D、吡唑酮类 E、吲哚乙酸类 临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（ ） 布洛芬 B、哌替啶 C、吡罗昔康 D、吲哚美辛 E、可待因 通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（ ） 结构改造增强其酸性 B、结构改造降低碱性 C、结构改造增强其碱性 D、结构改造降低其酸性 E、增加药物的亲酯性 在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（ ） 降低毒性 B、增加吸收 C、显著增效 D、延效 E、易溶于水 13、17α-乙炔基睾酮具有（ ） 孕激素活性 B、雌激素活性 C、雄激素活性 D、糖皮质激素活性 E、盐皮质激素活性 红霉素属于哪种类型的抗生素（ ） 氯霉素类 B、大环内酯类 C、?-内酰胺类 D、氨基糖苷类 E、四环素类 氧氟沙星属于（ ） 萘啶羧酸类 B、喹啉羧酸类 C、苯氧羧酸类 D、吡啶并嘧啶羧酸类 E、吡啶羧酸类 先导化合物是指（ ） 临床上已淘汰的药物 B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物 C、不具有生物活性的化合物 D、很理想的临床药物 E、有机化合物 对氨基水杨酸的临床用途是（ ） 抗癌 B、术后感染 C、增效剂 D、治疗结核病 E、解热镇痛 在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（ 0 A、17-烯丙基 B、3-甲基 C、3,6-二羟乙酰基 E、17-羟基 糖皮质激素类药物的主要副作用是（ ） 肝毒性 B、肾毒性 C、引起水肿 D、造血系统毒性 E、致癌 20在氢化可的松分子结构中引入Δ1，可使药物（ ） 增效 B、副作用减少 C、口服活性增加 D、毒性增大 E、延效 在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（ ） 可以降低毒性 B、增效 C、可以口服 D、无效 E、产生孕激素活性 22、17α-乙炔基睾丸素具有（ ） 雄激素活性 B、孕激素活性 C、雌激素活性 D、糖皮质激素活性 E、长效 在临床上用作蛋白同化药物的是（ ） 睾丸素 B、甲睾酮 C、炔诺酮 D、苯丙酸诺龙 E、氢化可的松 第一个上市的抗艾滋病药物是（ ） 利多韦林 B、齐多夫定 C、阿昔洛韦 D、塞利西布 E、西多福韦 青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（ ） 苯环 B、酰胺侧链 C、内酰胺环 D、碳-硫键 E、羧基 具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（ ） 氯霉素 B、青霉素 C、红霉素 D、多西环素 E、链霉素 用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（ ） 环己烷 B、正庚烷 C、正辛烷 D、正辛醇 E、氯仿 药物的解离度与生物活性有什么关系（ ） 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C、增加解离度，不利吸收，活性下降 D、增加解离度，有利于吸收，活性增强 E、合适的解离度，有最大活性 下列药物中属于NO供体药的是（ ） 苯巴比妥 B、氟哌啶醇 C、硝酸甘油 D、硝西泮 E、哌替啶 盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（ ） N-氧化 B、S-氧化 C、苯环羟基化 D、侧链去N-甲基 E、脱氯原子 以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（ ） 硝西泮 B、氯沙唑仑 C、三唑仑 D、奥沙西泮 E、阿普唑仑 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ） 盐酸吗啡 B、枸橼酸芬太尼 C、二氢埃托啡