第2章第2节-醇和酚-第2课时(含答案).docVIP

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第2章第2节-醇和酚-第2课时(含答案)

1.下列物质中不属于酚类的是(  ) 【解析】 A为芳香醇,其余均属于酚类。 【答案】 A 2.下列说法中,正确的是(  ) A.含有羟基的化合物一定属于醇类 B.代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基 C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质 D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 【解析】 酚、醇都含有—OH,A选项错误;酚类和醇类的官能团相同,但化学性质不同,C选项错误;若羟基与苯环直接相连则属于酚类,若羟基与苯环上的侧链相连,则属于芳香醇。D选项错误。 【答案】 B 3.下列物质中最难电离出H+的是(  ) A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D.C6H5OH 【答案】 B 4.俗话:“饭后一苹果,疾病远离我”。吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,便会发生如下反应: 这一变化的反应类型为(  ) A.氧化反应 B.还原反应 C.加成反应 D.取代反应 【解析】 由酚与二醌的组成可以看出,二醌比原酚少2个H,故发生的是氧化反应。 【答案】 A 5.丁香酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式是:,丁香酚不具有的性质是(  ) A.与金属钠反应 B.与NaOH溶液反应 C.与碳酸钠反应放出CO2 D.能发生加成反应 【解析】 由结构决定性质可推知丁香酚具有酚类、醚类、烯烃类等性质。由于苯酚的酸性比H2CO3弱,故苯酚与Na2CO3反应不能放出CO2。 【答案】 C 6.(2013·马鞍山高二质检)欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足量的金属钠;⑤通入过量的二氧化碳;⑥加入足量的NaOH溶液;⑦加入足量的FeCl3溶液;⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是(  ) A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑥①⑤② D.⑧②⑤③ 【解析】 苯酚和乙醇的沸点相差不大,并且加热易使苯酚变质,故不能直接蒸馏,应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出,剩下的物质是苯酚钠的水溶液,再通入过量的二氧化碳,生成溶解度较小的苯酚,最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。 【答案】 B 7.仅用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是(  ) A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金属钠 【解析】 FeCl3溶液只与苯酚反应显紫色,不与其他物质反应。溴水与酒精不反应,也不分层;与苯酚反应生成白色沉淀;与己烯发生加成反应后分为无色的两层;与甲苯发生萃取现象,分为两层,上层橙红色,下层无色。因此,溴水可作为鉴别试剂。KMnO4溶液作为强氧化剂,苯酚、己烯、甲苯都可以被其氧化,从而使其退色。金属钠可与含羟基的物质酒精、苯酚反应生成H2。 【答案】 B 8.(2013·东营高二质检)已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为 1 mol该化合物分别与Br2(溴水)或H2反应,消耗的最大物质的量为(  ) A.1 mol,1 mol B.3.5 mol,7 mol C.6 mol,6 mol D.6 mol,7 mol 【解析】 本题是定量问题,溴水与酚类发生邻、对位取代反应,与碳碳双键发生加成反应。由此可见,白藜芦醇与Br2反应的位置用“*”表示为: ,共6个位置;与H2的反应为2 mol苯环(消耗6 mol H2)、1 mol双键(消耗1 mol H2),共7 mol。 【答案】 D 9.对于有机物,下列说法中正确的是(  ) A.它是苯酚的同系物 B.1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应 C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2 D.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应 【解析】 该有机物分子中既有醇羟基又有酚羟基,因而既能表现醇的性质也能表现酚类的性质,与Na反应时,两个羟基都能参加,与NaOH反应时,只有酚羟基参加反应,而醇羟基不参加,与Br2发生取代反应,按照规律与酚羟基的邻、对位有关,而对位已被甲基占有,则只能在两个邻位反应,故只有B选项正确。 【答案】 B 10.乙烯雌酚是一种激素类药物,结构简式如下: 下列叙述不正确的是(  ) A.它易溶于有机溶剂 B.可与NaOH和Na2CO3发生反应 C.该有机化合物分子中,一定有14个C原子共平面 D.1 mol该有机化合物可与5 mol Br2发生反应 【解析】 根据相似相溶的原理,有机化合物易溶于有机溶剂,A正确;分子中含有2个酚羟基,具有酸性,可酚羟基两个邻位H原子能被Br原子取代,故1 mol该有机化合物可与5 mol Br2发生反应,D正确。 【答案】 C 11.A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金属钠,只有

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