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第二节酚
年级 高二 学科 化学 课题 第二节(3) 酚 b、与Na反应
练习:推断Na与乙醇、水及苯酚反应生成H2的速率由快到慢的顺序是:
> > ,这是因为乙醇、水都显 性,由于苯环的影响,使苯酚分子中的O—H键比乙醇分子中的O—H键更 断裂。
(2)羟基对苯环的影响
在盛有少量苯酚溶液的试管中,滴入过量的浓溴水,立即有 色沉淀生成,反应的化学方程式为:
反应类型为:
说明:
①苯酚与溴反应生成的白色沉淀是三溴苯酚。
②本实验成功的关键是Br2要过量。若C6H5OH过量,生成的三溴苯酚会溶于C6H5OH溶液中。
③C6H5OH与Br2的反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。这说明,有机化学反应也能快速、定量进行,无副反应。
④和前边学过的苯分子中苯环上的氢原子被溴原子取代相比,苯酚中苯环上的氢原子更 被取代,这是因为—OH对苯环的影响使苯酚中—OH邻、对位上的H原子变得更活泼了。 如:苯酚还可与甲醛发生聚合反应,生成酚醛树脂,俗名 ,反应方程式为
(3)显色反应
向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,溶液立即变为 。此反应操作简便,现象明显,常用于苯酚的定性检验。
练习:根据苯酚的结构和在空气中变色的性质,你认为苯酚还可能发生哪些反应?
附:
苯酚与乙醇性质的比较
苯酚( )
乙醇(CH3CH2—OH)
水溶性
常温下溶解度不大,65℃以上与水以任意比互溶
与水以任意比互溶
电离出H+的能力
比水强、溶液呈酸性
比水弱、溶液呈中性
化学性质
性质活泼、能发生置换反应、中和反应、显色反应、苯环上的取代反应、常温下的缓慢氧化、燃烧等。
性质较稳定,能发生置换反应、消去反应、羟基的取代反应等,在点燃或有催化剂时可被O2氧化
授课时间 撰写人 张家安 撰写时间 2011年1月20日 学习重点 苯酚的化学性质。 学习难点 酚和醇性质的差别。 学习目标
1.使学生了解苯酚的物理性质、化学性质及用途;
2.通过实验,培养学生动手能力、观察能力及分析问题的能力;
3.通过“结构决定性质”的分析,对学生进行辩证唯物主义教育。
教 学 过 程 第二节(3) 酚
一、酚
酚:羟基与 碳原子直接相连的化合物。如: 、 、 等。
二、苯酚
苯酚俗名 ,是组成 的酚。
1、组成与结构
分子式: 结构简式: 或 官能团:
2、苯酚的物理性质
色晶体,有 气味,熔点 ,露置在空气中会因部分被氧化而显 ,常温下在水中的溶解度 ,当温度高于65℃时,则能与水 。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂,有毒,其水溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。苯酚具有一定的杀菌能力。
练习:苯酚应 保存。苯酚有毒,使用时不小心沾到皮肤上,应立即用 洗涤。
3、苯酚的化学性质
(1)苯环对羟基的影响
①酸性
a、与NaOH反应
向上述澄清的苯酚钠溶液通入少量的CO2气体,出现浑浊,写出反应的方程式 。
苯酚酸性极弱,它不能使石蕊甲基橙等指示剂变色。已知酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3> >HCO写出下列溶液反应的方程式:
足量的醋酸与碳酸钠:
足量的苯酚与碳酸钠:
练习:苯酚钠溶液显 性,原因是(用离子方程式表示):
泗县三中教案、学案用纸
从醇和酚性质的比较可知,烃的衍生物的性质不仅取决于官能团,也受 的影响。官能团不是决定物质性质的唯一因素。
苯酚是一种重要的化工原料,请同学们课后看书或到图书馆查阅资料,总结出苯酚的重要用途。
A.纯净的苯酚是粉红色晶体
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