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新型分离技术习题解答第4章
第四章 气体渗透、渗透汽化和膜基吸收(习题解答)
4-1采用气体渗透膜分离空气(氧21%,氮79%),渗透物中氧浓度达78%。试计算膜对氮气的截留率R和过程的分离因子α,并说明这种情况下哪一个参数更能表达该过程的分离状态。
解:截留率:
R=
分离因子:
对于气体膜分离,以分离因子表示膜的选择性为宜。
4-3 用渗透汽化膜过程进行异丙醇脱水。在80℃下,所用亲水复合膜厚为8μ
料液中含水量/%(质量) 1 2 3 4 5 6
水通量/{kg/(m2·h)} 0.03 0.12 0.45 0.82 1.46 2.12
已知水在无限稀释溶液中的活度系数为3.9,且在以上浓度范围内不变。试画出水通量随溶液浓度及活度的变化曲线;计算各组成下水的渗透系数{cm3·cm/(cm2·s·kPa)}。
解:查表得异丙醇的Antoine方程常数,并计算其饱和蒸气压:
查饱和水性质表得80℃下水的饱和蒸气压及密度:
水的渗透系数可用下式计算:
计算结果见下表:
名称
1
2
3
4
5
6
含水量/%
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
水通量/kg/(m2·h)
0.03
0.12
0.45
0.82
1.46
2.12
水的摩尔分数
0.0326
0.0637
0.0935
0.1220
0.1493
0.1754
水的活度
0.1270
0.2484
0.3645
0.4756
0.5821
0.6842
水渗透系数
cm3·cm/(cm2·s·kPa)
1.14E-12
2.33E-12
5.96E-12
8.32E-12
1.21E-11
1.50E-11
水通量随溶液浓度及活度的变化曲线如下:(左Y轴为摩尔分数,右Y轴为活度,X轴为渗透系数)
4-4 蒸汽渗透或气体分离过程中,原料和渗透物压强比一定,且原料液流与渗余液流的浓度近似相等时,渗透物浓度最高。今已知某一复合膜对空气中甲苯蒸汽浓度为0.5℅(体积)时的渗透选择性为200,分别计算压强比为10、100和1000时的渗透物组成。
解:已知为定值,,且原料液流与渗余液流的浓度近似相等
∵对于二元混合气体,忽略边界层作用,其渗透量可用下式计算:
当无吹扫气体时,两通量之比即为渗透气体的摩尔分率之比:
(1):
带入方程:,解方程得:
(2):
带入方程:,解方程得:
(3):
带入方程:,解方程得:
4-5 用间歇渗透汽化过程脱除发酵液中的丁醇。当发酵液中丁醇浓度从6℅降至0.6℅时,其体积减少了13℅,试计算渗透物中丁醇的浓度。
解:设发酵液初始体积为,当发酵液中丁醇浓度从6℅降至0.6℅时,
∴渗透物中丁醇的浓度
4-6 某一气体富氧过程,其跨膜压强比ph/pl=5,且设进料浓度近似与截留物浓度相等xf≈xr,原料空气含氧21℅。分别计算选择性为p氧气/p氮气=2.0、2.2、3.0、5.0和10时的渗透物中氧的浓度。
解:已知为定值,且设进料浓度近似与截留物浓度相等
根据本章习题4-4所推导的公式:
对于,方程为,解方程得:
同理可得时的值分别为
4-7 用改性聚二甲基硅氧烷为皮层(1μm)的复合膜分离二氧化碳和氮气混合物。假定进料混合物的物质的量(mol)之比,二氧化碳/氮气=1/4,原料侧压力为ph=0.25MPa,渗透物侧压力为pp=0.05MPa。原料流量为qf=10000m3(STP)/h。两种气体的渗透系数分别为P co2=81barrer、PN2
解:, 压强比
渗透物组成可由下式计算:
根据质量衡算可求出二氧化碳回收率
所以二氧化碳回收率为:
进而二氧化碳的通量:
4-8 用不对称聚亚苯基氧复合膜进行空气富氮。分离层膜厚为1μm,该膜对氧的渗透率PO2为50barrer,膜的分离因子为4.2,进料流中的操作压力为1MPa,渗透物流侧的压力为0.1MPa,假定空气中氮浓度为0.79,渗余物中氮浓度增大到0.95,渗余物流量为qf=10m3/h。现要求生产含氮95℅的富氮气10m
解:第一段的截留物作为第二段的原料。已知第二段,原料侧氧的对数平均浓度为:
(1):先计算第二段,氧浓度从10%降到5%。
渗透物中氧的浓度
由物料衡算可以求出原料和渗透物流量,进而求出所需膜面积。
得:
第二段膜面积:
(2):计算第一段:
第一段中氧的对数平均浓度:
渗透物中氧
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