第5章染色体重组剖析.ppt

第五章　染色体重组 连锁 Morgan(1910)建立了连锁定律,最早发现了果蝇的遗传连锁现象,提出基因在染色体上,并按一定顺序排列的理论. 连锁:位于同一染色体上的基因伴同遗传的现象。 连锁群:一条染色体上有多个基因(人有23对染色体,约3万个基因),在一条染色体上的基因有连锁关系,又称连锁群. 完全连锁：如果基因在染色体上十分接近,传递时总是在一起,称这种连锁为完全连锁. 不完全连锁：有交换发生。 T.H Morgan and fruit fly T.H Morgan and Fruit fly (Drosophila melanogaster) 第二节 基因重组与染色体交换 1.2 影响交换的因素 干涉 一个交换的发生常常会影响相邻甚至更远交换事件，这种现象称之为干涉。 （1）正干涉 一个交叉的发生减少另一交叉发生的概率 （2）负干涉 一个交叉的发生增加另一交叉发生的概率 除了干涉外，还有一些生物和非生物的因素也会影响交换的发生频率。 （1）染色体的位置效应 （2）性别 （3）基因型 （4）年龄及温度 2. 非相互重组同源重组 主要特征 重组的产物不互补，表现为遗传信息的不对称交流，使等位基因分离严重偏离孟德尔比率。 根据重组产物的分配行为，非相互重组可分为两类 （1）基因转换 （2）减数后分离 （1）基因转换 是指减数分裂过程中一个等位基因转变为另一个等位基因的现象。 （2）减数后分离 是对非相互重组中奇异分离比率的一种解释。 第三节 遗传重组机制 一．交叉理论 Meselson- Radding模型 是单链断裂修 复模型。 1931年著名的Stern .C.的果蝇实验和Creighton H.B.，McClintock B.的玉米实验几乎同时证明染色体上的细胞学标记与遗传重组之间存在着一致关系。这两个实验堪称遗传重组研究的经典范例。 Barbura McClintock 美国女遗传学家。 20世纪40年代开始 研究Ac-Ds，花了20 年时间。终生 没有结婚。 多次交换 二、模板选择学说 果蝇的连锁图 * * 重组可以分为两类： 1. 相互重组 2. 非相互重组同源重组 相互重组（Reciprocal recombination） 即交换（Exchange , Cross-over） 四线期交换对重组频率的影响 在减数分裂中出现的交叉。在联会的一对染色单体上存在着交叉点。(Griffiths, A.J.F.et al.1999) 双线期（Diplotene):lianhuixiaoshi 联会消失， 配对松弛， 可见交叉结（Chiasma） 重组发生的时间： 减数分裂前期 图2 断裂重接模型和选择复制模型的比较