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第七章免疫应答.pptVIP

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第七章免疫应答

第七章 免疫应答 Immune Response 第一节 概论 免疫应答与免疫防御 免疫应答的类型和特点 非特异性和特异性免疫应答的关系 获得性免疫在免疫防御中的作用 免疫应答发生部位 免疫应答的基本过程 一、免疫防御与免疫应答 先天性免疫和获得性免疫共同组成了动物机体的免疫防御系统,二者分别通过非特异性和特异性免疫应答实现对机体免疫保护作用。 二、免疫应答的类型和特点 根据免疫应答的特性可将其分为非特异性免疫应答和特异性免疫应答两类。 非特异性免疫应答:是先天具有的,主要由大、小吞噬细胞通过非抗原受体识别和吞噬异物,主要表现为局部的炎症反应。特点为能清除各种病原体且无选择性;应答迅速,在炎症早期即达到高峰。 特异性免疫应答:指抗原刺激相应T、B细胞的应答。特点是产生需经历一段诱导期,具有特异性、排他性、多样性、记忆性、过继性、耐受性及其敏感性。 三、非特异性和特异性免疫应答的关系 非特异性免疫应答能启动特异性免疫应答,并协同特异性免疫应答灭活和清除抗原。 特异性免疫应答具有加强非特异性免疫应答的作用。 四、获得性免疫在免疫防御中的作用 1.获得性免疫是免疫防御高级形式的表现,使免疫防御功能完整和高效。 2.获得性免疫的特异性使免疫防御具有高度针对性,加强了免疫防御的效果。 3.获得性免疫的记忆性使免疫防御得到了进一步延深和加强。 五、免疫应答的发生部位 六、免疫应答的基本过程 第二节 先天性免疫 先天性免疫的组成成分 先天性免疫与炎症 先天性免疫的非自身识别 先天性免疫应答启动特异性免疫作用 一、先天性免疫的组成成分 (一)细胞因素 1.吞噬细胞 2.NK细胞和??T细胞 3.B1细胞 4.皮肤和粘膜上皮细胞及其分泌物 (二)体液因素 1.补体系统 2.干扰素 3.溶菌酶 4.防御素 二、先天性免疫与炎症 三、先天性免疫的非自身识别 (一)非自身识别机制 微生物具有一类动物机体不具有的分子,被称为病原相关分子模型(PAMP);而动物机体的吞噬细胞和树突状细胞具有识别PAMP的受体(PRR)。 PAMP与PRR的相互作用启动先天性免疫以及炎症反应。吞噬细胞和树突状细胞等通过PRR识别微生物的PAMP被活化,并介导捕获、吞噬、处理,而且在诱导炎症反应中发挥重要作用。 (二) PAMP识别受体(PRR) 四、先天性免疫在启动特异性免疫的作用 先天性免疫过程中抗原物质被处理,加工抗原的有效成分为抗原的提成做好了准备。 一些参与先天性免疫细胞可作为APC,将抗原提成给免疫活性细胞。 先天性免疫过程中产生的一些细胞因子,如IL-1、INF-?在免疫细胞的活化、成熟和分化中发挥作用。 第二节 获得性免疫应答的抗原提成 一、外源性抗原呈递 外源性抗原提成是指APC细胞将外源性抗原呈递给T细胞和B细胞的过程。 1.抗原呈递给B细胞 APC细胞通过表面非抗原受体(如Fc受体、C3受体)捕捉和浓缩抗原,并将抗原呈递B细胞。 * 免疫防御 非特异性免疫应答 获得性免疫 先天性免疫 特异性免疫应答 1.抗原进入部位 ——粘膜和皮肤 ——直接血液循环 ——淋巴循环 2.对抗原反应部位 ——脾脏 ——淋巴结 ——粘膜相关淋巴组织 ——皮肤相关淋巴组织 抗原进入 APC提成抗原 T细胞和B细胞识别抗原 非特异性抗原识别 活化、增殖、分化 体液免疫效应 细胞免疫效应 炎 症 Inflammation 微生物 侵入 先天性免疫 组 成 获得性免疫 启动 参与 促进 组织损伤 炎 症 Inflammation 微生物 侵入 先天性免疫 组 成 获得性免疫 启动 参与 促进 组织损伤 先天性免疫的非自身识别 PAMP识别受体 (PRR) 甘露糖受体 Toll样蛋白受体(TLR) CD14 清道夫受体 *

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