免疫学总复习课程.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * CD117: 干细胞因子受体 SCFR * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 仅提题目，就转到下一张幻灯。 * * * * * * * * * * * * * * * 类：IgG, IgA, IgM, IgE, IgD 亚类：IgG1-4, IgA1-2, IgM1-2 型:轻链k和l * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Th细胞对B细胞应答的辅助作用 Th细胞的激活 外源性抗原由抗原提呈细胞捕获，将抗原加工处理成小肽片段，以MHCⅡ-抗原肽形式提呈给CD4+T细胞，使其活化，分化为Th细胞。（细胞免疫应答） Th细胞提供B细胞第二活化信号 活化的Th细胞表达CD40L，与B细胞表面CD40分子结合产生B细胞活化所需第二活化信号。 Th细胞分泌细胞因子调节B细胞的活化 * 3.效应阶段 浆细胞产生IgG为主的抗体而发挥作用 抗体的作用: 中和作用Neutralization 激活补体Complement activation 调理作用Opsonization ADCC 介导过敏反应 IgG可以通过胎盘，为胎儿提供被动免疫保护 * TI-1抗原诱导的B细胞应答特点： 高浓度TI-1抗原可诱导多克隆B细胞增生和分化，产生多样性抗体；而低浓度只能活化表达特异性BCR的B细胞克隆活化，产生特异性抗体。 无需Th细胞预先致敏与克隆扩增，发生较早，抗某些胞外病原体感染。 * TI-2抗原诱导的B细胞应答特点 TI-2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，具有高度重复的结构。与抗原特异性成熟B细胞的BCR发生广泛交联，诱导产生IgM类抗体。 生理意义：多数胞外菌含有胞壁多糖成分，能抵抗吞噬；但作为TI-2抗原的荚膜多糖可直接诱导抗体产生，抗体与细菌结合后易于被杀灭。 * 四、初次应答和再次应答产生抗体的特征 1. 初次应答：抗原初次进入机体时引起的免疫应答 （1）潜伏期长（1---2周） （2）抗体效价低 （3）在体内维持时间短 （4）抗体类型：IgM，随后出现少量IgG （5）低亲和力抗体 * 2. 再次应答：机体再次接触相同抗原，由记忆淋巴细胞产生的迅速，强烈，持久的特异性免疫应答。 （1）对抗原的敏感性显著增高：高亲和力BCR，MHC II类分子及共刺激分子上调； （2）应答速度快：潜伏期只有1~3天； （3）应答强度高：克隆频率高，增殖速度快，抗体水平高，维持时间3个月以上； （4）主要产生IgG类抗体：初期产生的IgM含量与初次应答相似； * （5）抗体亲和力高：只有表达高亲和力BCR的Bm细胞才能与已存在的抗体有效竞争抗原，再次经历IgV区基因的体细胞高频突变，进一步提高BCR亲和力 随着抗原刺激次数增加，抗体亲和力进行性递增。 * 第十一讲 免疫耐受与免疫调节 概念:AICD、免疫耐受、耐受原 中枢与外周耐受的机制 概念：免疫调节、抗原内影像、独特型、抗独特型抗体、抗原竞争 分子水平的免疫调节机制有哪些 * 一、免疫耐受概述 免疫耐受：是指免疫活性细胞接触抗原性物质时所表现的对该抗原的特异性免疫无应答状态。即抗原不能有效激活T、B淋巴细胞，完成免疫应答，产生免疫效应。负免疫应答 免疫特异性、诱导性、转移性和非遗传性 先天免疫耐受和后天免疫耐受 中枢耐受和外周耐受 完全耐受和不完全耐受 低带耐受和高带耐受 * 二、 免疫耐受形成和维持的因素(一)抗原方面 1. 抗原的结构和性质 耐受原：小分子、可溶性、单体 免疫原：大分子、颗粒性、聚合体 单体不易被吞噬处理内化，不能有效刺激APC表达B7分子。 2. 抗原剂量 高剂量? T、B细胞耐受（高带耐受） 低剂量? T细胞耐受（低带耐受） * 3. 抗原免疫途径 静脉注射/口服腹腔注射皮下/肌肉注射 口服，分泌型IgA，黏膜免疫，但易导致全身耐受，耐受分离 4. 其他因素 用佐剂，刺激辅助性T细胞，促进引起免疫应答。 单独免疫原刺激易导致免疫耐受。 耐受原的持续存在是耐受维持的重要条件。 * (二)机体方面 * 免疫系统的成熟程度（年龄） 胚胎期＞ 新生期＞ 成年期 * 动物的种属和品系（遗传） 大鼠、小鼠 ＞ 兔、有蹄类、灵长类 * 机体生理状态 用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。 * 免疫耐受的机制 中枢免疫耐受 1.克隆清除：胚胎期和新生期发育未成熟，接触抗原，相应