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0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 肾上腺髓质肿瘤MRI表现 肾上腺解剖 肾上腺分为体部,外侧支,内侧支 右侧稍高于左侧,位于肝右叶内下缘,右膈肌脚与下腔静脉之间,呈人字形 左侧位于左侧肾上极前内方,其前外侧是胰体尾,脾动静脉,内为膈肌脚,呈半月形 肾上腺解剖 肾上腺在任何序列上均为中等信号,比脂肪信号低,但其信号强度高于膈肌脚,与肝脏信号大致相仿。肾上腺体积小,目前MRI难以分辨皮质区与髓质区界限。 正常肾上腺MRI 当一侧或两侧肢汇合处前后之间距离 大于10mm考虑有增大或面积大于150mm 肾上腺髓质来源肿瘤 肾上腺髓质来源于胚胎期神经脊,其原始细胞称交感神经母细胞 交感神经母细胞两个方向分化:1神经节细胞;2:嗜铬细胞 所以形成肿瘤有四类:1嗜铬细胞瘤 2 神经母细胞瘤3 神经节细胞瘤4 神经节神经母细胞瘤 (一)嗜铬细胞瘤 起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬细胞 临床:高血压;阵发性;持续性;以高血压伴头痛、心悸、多汗三联征最有意义 少数为非功能性,可无高血压症状及其他表现 10%肿瘤: 10%位于肾上腺外(副神经节瘤); 10%为双侧、多发; 10%为恶性,青少年更具有恶性及多发倾向; 10%为家族性 常见到出血、囊变或钙化。 组织学为大型多角细胞,形成细胞束或细胞巢,间质主要是血窦 MRI 1、T1呈低信号常不均匀,T2呈明显高信号,中央区囊变坏死而呈更高信号,T2-FS尤为明显(一定特征性,亮泡征)。 2、增强强化明显,早期即可见到肿瘤呈网格状信号增高,延进期,肿块信号趋于均匀,但信号强度仍较高。有时中央囊变坏死无强化,周边强化尤为显著。 嗜铬细胞瘤宋威p0375659男 26岁 发现肾上腺占位 T2WI 坏死囊变 坏死高信号 嗜铬细胞瘤男性 26岁 发现肾上腺占位 T1WI 增强 嗜铬细胞瘤男性 26岁 发现肾上腺占位 增强后期 (二)神经母细胞瘤 恶性 80%三岁以下发病 50-70%发生于肾上腺髓质,余可源于任何神经嵴细胞组织 体积较大 直径6-8cm,最大达10-20cm 血供丰富,常出血、坏死、囊变和钙化50% 早期转移 骨(最常见)淋巴结 肝 肺 脑等 多腹部包块就诊 可伴有高代谢变现 MRI 体积大,包膜破,易跨中线,包绕血管倾向 T1T2低信号提示钙化 点状或环形 椎管内侵犯扩散 明显强化,不均匀,包膜欠光整,坏死区无强化,包绕大血管,脂肪间隙消失 神经母细胞瘤 p0097398宋宇涵男性 三岁 腹部包块就诊 T2平扫 T1平扫 钙化 钙化 包绕血管 神经母细胞瘤 增强 骨质破坏 (三)神经节细胞瘤 少见良性肿瘤 源于交感神经节细胞 组织学上由神经鞘细胞和神经纤维束散在于较大的神经节细胞组成 (三)神经节细胞瘤 后纵膈>腹膜后>肾上腺 任何年龄,青年成人多见,男女无差别 临床:腹部包块,压迫症状;多汗、心悸、腹泻、高血压常见 在MRI诊断较可靠证据 与肝实质比较,在T1WI为均匀低信号,在T2WI为不均匀高信号,内见曲线形或者线样低信号灶“漩涡征像” 相当于交错带状分布的神经鞘细胞和胶原纤维 T2像上高信号程度与组织学表现相关:粘液基质多,细胞及纤维成分少,为高信号,反之低信号 动脉增强扫描:早期不强化或不均匀轻度强化,呈延迟且渐进性强化 神经节细胞1例p0345627男 33岁 左侧肾上腺区占位 漩涡征 早期增强 延迟期强化 神经节细胞瘤2例p0141982男 66岁,右侧肾上腺区占位 T2WI 平扫 延迟增强 早期增强 (四)神经节神经母细胞瘤 极为罕见的恶性肿瘤 1/3发生于肾上腺,其余位于腹膜后、纵膈区 多见于年龄较大儿童和成人 组织学 由神经母细胞瘤、神经纤维、神经节细胞瘤混合而成 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
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