生化试剂培训课件重点.ppt

一、临床化学自动分析使用术语 1、双波长 由主波长和副波长构成，可以消除对实 验结果的影响。主波长是生成的产物颜色对光吸收的特有波长。副波长是为消除其他干扰物质在主波长造成测定干扰所设定的波长。 2、反应杯空白 在特定波长下，光通过以蒸馏水或空气为反应体系所测得的吸光度值。 5、延迟时间 指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。一般用于两点法和速率法。 注意：在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底物耗尽.ALT,AST,BUN,HBDH等负反应试剂 ，浓度极高时测值不一定是超线性，还有可能是底物耗尽而导致测值很低，这时要注意看线并且把吸光度界限设定在0.5 。当有吸光度界限超出报警进行稀释再测定。一般进行10倍稀释再做，如有超出继续稀释。 6、线性范围 指该试剂盒按其说明书使用时可准确测量的范围，线性是试剂的主要性能指标之一，如果试剂线性达不到要求，将直接影响高浓度样本的检测。线性的测量与仪器相关。 7、标 准 差 标准差是方差的算术平方根。标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的，标准差未必相同。 8、方差 样本中各数据与样本平均数的差的平方和的平均数叫做样本方差。方差越大，样本数据的波动就越大。 9、变异系数 标准差与平均数的比值称变异系数CV,又称离散系数。变异系数可以反映单位均值上的离散程度。 1、终点法 经过一定反应时间后，当反应达到平衡（终点）时在指定的1个测光点测定吸光度做到的一点分析法。 反应曲线如图2-2所示：图2-2 1点终点法反应曲线 分析项目：如总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）等。 图2-2 1点终点法反应曲线 （2） 2点终点 在被测物反应尚未开始时，选择第一个测光点，在反应到达终点或平衡时选择第二个测光点，这2个测光点的吸光度之差用于计算样本浓度，称为2点终点法。 反应曲线如图2-3所示： 2点速率 测定2个测光点，此两点既不测反应初始吸光度也不是终点吸光度，在单位时间内计算2点间的吸光度之差用于样本浓度的计算，称为2点速率法，反应曲线如图2-4所示： 图2-4 2点速率 三、常见校准方法 （4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logit- log3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示: 三、常见校准方法 （5） Logit-log4P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logit- log3P（非线性法）校准曲线如图2-10所示: 三、常见校准方法 （6） Logit-log5P（非线性法） 具有与Logit-log4P同样的特征，由于此方法多一个计算参数 在某些情况下结果更加精确,校准曲线如图2-11所示: 三、常见校准方法 三、常见校准方法 （4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logit- log3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示: （9） 折线法（非线性法）从校准液（1）测定到校准液（5）或（6），绘制出工作曲线。该工作曲线是将校准液各点的吸光度值用多条直线连接起来,校准曲线如图2-14所示: 根据校准液数量的不同，有四种不同的校准类型。 1、空白校准 只对校准液1（试剂空白）进行校准。 注意事项：当校准液的数量输入“1”时（K因数法），只能进行试剂空白的校准。 2、量程校准 只校准试剂空白液之外的1点校准液的方法。 3、2点校准 这是一种校准试剂空白液及另1校准液的校准方法。 这是一种校准试剂空白液及另1校准液的校准方法。 4、多点校准 对在“化学参数”窗体设定的校准液全数进行校准（包括试剂空白液），校准后校准结果被更新。 适用校准方法 多点线性、Logit-Log 3P、Logit-Log 4P、Logit-Log 5P、指数函数、样条、折线。 一、分类和比较 1、分类 按形态分 固体试剂和液体试剂 液体试剂又包括液体单试剂和液体双试剂。 2、比较 a 固体试剂 优点 储藏运输方便，适合低端基层客户。 缺点 使用时需要复溶，由于人为原因易 造成批间差。b 液体