生物②必修2.3《伴性遗传》课件重点.ppt

女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 三. 其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传 四. 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 果蝇的常染色体与性染色体 其它伴X隐性遗传实例 果蝇的眼色遗传 红眼(♀) (XWXW) (XWXw) 红眼(♂) (XWY) 白眼(♀) (XwXw) 白眼(♂) (XwY) 　 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） ？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 1、概念 2、色盲症的发现 3、红绿色盲及其特点 （1）症状； （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 （3）传特递点：随X染色体向后代传递 （4）基因型和表现型 （5）遗传举例 （6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。 4、其它类型的伴性遗传 伴性遗传 小结 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √