实验记录的书写重点.ppt

规范的科研记录 Fei Guo guofei2005@126.com 2012-10-09 做好实验原始记录的重要性！ 科研活动的真实描述和记载 内容最多、分量最重 反应科研人员的工作作风 影响科研工作质量和科技档案质量 是保证科研工作质量的重要环节 做好实验原始记录的重要性！ 科研论文的源泉 追溯实验数据的直接证据 有助于研究中保持清醒的实验思路、抓住重要的实验现象、得到创新性的结果，提高工作效率。 实验记录的一般要求 “实验记录” ----- 实验过程的再现 实验记录的一般要求 记录本：专门的“实验记录本” 纸张 笔和墨水 书写：字迹清楚，编号和代号合理，保持整洁；准确、无误、真实、客观地记录所有实验细节和异常现象 实验记录的基本要求 亲自性：必须由实验者自己记录，勿他人代记 及时性：必须随时记录，不能做回忆性记录，如果有回忆性，必须注明 签字笔： 使书写笔迹能长期保存 正规纸：应有可靠的编页方式，勿丢弃“废页” 所记内容: 实验过程、结果、分析小结 必须存档：个人保存条件只能用复制件或另行作抄写记录 实验记录遵循的原则 原始性：不允许再做改动、不能修改 及时性：立即记录、不能回忆 完整性：实验条件、实验过程、观察到的现象、测量到的数据等等 系统性：一两次实验记录、连续观察和记录 客观性：是实验报告的任务 实验记录的内容 封面：项目名称、起止时间、项目执行人姓名 实验时间和记录者姓名 时间：记录年月日，必要时几时几分 实验目的：预计取得的结果做必要的描述 材料：动物名称、品系和来源、重要试剂名称、 生产厂家、批号，自配试剂首次要注明配制的方法和时间，仪器设备的名称、等型号 方法：实验方法一般要详细说明实验步骤，常规方法在首次记录中要加以描述。 结果：应作明确的文字描述，分子生物学实验的有序列图、电泳图、照片和实验原件的要求负责旁边或者后面，妥善保管 分析：实验结果要进行讨论分析，取得负结果要有详细客观的讨论分析。列出参考文献。 实 验 目 的 免疫印迹技术分析***蛋白在***中表达情况 实时定量PCR技术测定***基因在***中的表达水平 MTT法分析***对***细胞增殖的影响 ***细胞周期分析 实 验 材 料 材料名称（商品名，中文，英文，简称等） 材料出处（生产厂家，购自*公司，货号） 材料批号，规格，有效期 材料性状（分子量，结构式等） 材料的保存（常温，4，-20，-80°C，液氮等） 其他需要说明的问题 实 验 方 法 方法名称（中文，英文，简称等） 方法出处（生产厂家说明书，参考文献等） 详细步骤 质控 其他需要说明的问题 实 验 结 果 明确的描述： 形态，趋势，… 图片：电泳图片，形态学图片，曲线图等 表格：三线格，图表等 实验记录的过程 阶段性总结 1个月对实验结果进行阶段性的分析 3个月对本研究小组的内容进行小结 6个月对实验进行总结，如果偶创新性的结果，即可撰写论文，发表文章 实 验 结 果 范 例 实 验 结 果 范 例 实 验 结 果 范 例 实 验 结 果 范 例 实 验 结 果 范 例 实 验 结 果 范 例 实验结果的文字描述 1. 氯化镧对LPS激活巨噬细胞释放TNF-α的影响 LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为(152.19±15.68 pg/ml)与空白对照组(40.85±4.02 pg/ml)相比，显著升高(P0.01)，说明LPS能刺激TNF-α的释放，而LaCl3+LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为(43.95±6.55 pg/ml)，与LPS组相比，显著下降(P0.01)且与对照组相比没有差异，LaCl3组细胞培养上清中TNF-α含量(27.84±3.73 pg/ml)与LPS组相比显著下调(P0.01)并且与对照组相比有差异(P 0.05)，表明氯化镧能抑制LPS诱导TNF-α的释放(表1)。 2. 氯化镧对LPS激活巨噬细胞钙信号通路的影响 流式细胞术测定结果显示LPS组[Ca2+]i为(336.67±26.16 nmol/L)与空白对照组(32.33±5.51 nmol/L)比较，差异显著(P0.01)；LaCl3+LPS组[Ca2+]i为(162.67± 26.41 nmol/L)显著低于LPS组及空白组(P0.01)；LaCl3组为(29.84±6.42 nmol/L)显著低于LPS组(P0.01)，与对照组相比略低但没有显著差异(P0.05)，由此可见氯化镧可降低细胞内Ca2+浓度(表1)。 实验结果的描述 明确的描述： 形态 倒置显微镜观察：实验组细胞随着氯化镧浓度的增高，细胞密度逐渐降低，细胞质内颗粒逐渐增多，颜色加深，细胞间隙增大，少量细胞变圆漂