2016中考生物 专题10 生物的遗传和变异试题.doc.doc

生物的遗传和变异 ?解读考点 4．基因是生物体结构和功能的蓝图。 基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体性状表现的。 体的每一个体细胞都来自同一个受精卵，每个体细胞一般含有相同的遗传物质，但不同部位的细胞结构和功能不同，是由于基因选择性表达的结果。 基因虽然能够控制生物性状，但不能控制生物体的全部生命活动，因为生物的很多形状表现是由遗传物质和环境共同作用的结果。 5.人的细胞可分为体细胞和生殖细胞（精子和卵细胞）两种，其中体细胞中的染色体为46条，是两两成对，为23对，基因也是成对的，当体细胞形成生殖细胞时，由于成对的染色体会彼此分开，所以每个生殖细胞中只含有成对染色体中的一个，基因是成单的，染色体数为23条，不成对。 注意：当形成生殖细胞时，染色体的减半不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞的。 6．性状表现决定于基因组成 理解等位基因；显性基因；隐性基因；显性性状；隐性性状的概念。 （注意：相同环境下，基因型相同，表现出来的性状一般相同，但表现出来的性状相同，基因型不一定相同，如AA和Aa的表现型相同，但基因型不一样） 7．基因随配子代代相传 在生物的传种接代过程中，配子（生殖细胞）是联系上下代的桥梁，是传递遗传物质的唯一媒介，基因可随配子代代相传。性状遗传的原因是控制性状的基因随着配子代代相传。 8、性别与性别决定 性染色体。染色体分为常染色体和性染色体，其中体细胞中的22对染色体与人的性别不关叫常染体，1对决定人体性别有关的染色体叫性染色体。 在男性中的性染色体为XY（异型性染色体），女性中的性染色体为XX（同型性染色体），男性的体细胞中的染色体为22对+XY，女性体细胞中的染色体为22对+XX；男性生殖细胞中的染色体为22条+X或22条+Y；女性生殖细胞中的染色体为22条+X。 9．生男生女的秘密。女性产生的生殖细胞只有一种，就是含X染色体的卵细胞，而男性产生的生殖细胞有两种，一种是含X染色体的精子，一种是含Y染色体的精子，X精子与Y精子的数量基本相等，生活力大体一致，这两种精子与卵细胞结合的机会是相等的，因此产生的后代男女比例为1：1。生男生女决定于卵细胞与哪种类型的精子结合。 男性：产生精子 X XX （女孩） Y XY （男孩） 女性：产生卵细胞 X 10、基因型、表现型与环境的关系 一般环境条件的变化不易使基因型发生改变，表现型则容易受到环境条件的影响。基因型相同，若环境一致，表现型一般相同。表现型相同基因型不一定相同。表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。 11．生物变异和类型 可遗传的变异----凡性状的变异能在后代重复出现的叫可遗传的变异，它是由遗传物质改变（基因组成改变）而引起的。 不可遗传变异-----是由于生物所处的环境引起的，直接作用于新陈代谢过程，遗传物质并未发生改变，不能遗传给后代的，如将同样的种子一些种在肥沃的土中，结出来的种子大，一些种在贫瘠的土中，结出的种子小，如将这些小的种子种回肥沃的土中，又会结出大的种子。 总之，环境变化能引起生物变异，环境可直接影响性状，也可通过诱发遗传物质的改变来影响性状，当它引起遗传物质发生改变时，产生的变异是可遗传的；否则遗传物质并为发生改变时，产生的变异是不可遗传的。 12．遗传病。由遗传物质改变而引起的疾病。如白化病、色盲、血友病等。 13．禁止近亲近结婚。 近亲----两个人在几代之内曾有共同祖先。近亲结婚----三代之内有共同祖先的男女婚配。 “直系血亲和三代以内的旁系血亲”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”男女禁止结婚 禁止近亲结婚。亲代携带的隐性致病基因传递给后代，大大提高了隐形遗传病的发病率。 14．遗传咨询。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能有效地降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。优生的措施是禁止近亲结婚 ；进行遗传咨询 ；提倡适龄生育；产前诊断；选择性流产。 ?2年中考 [2014年题组] 考点．一般情况下，人类精子中性染色体的组成是（　　） A．X B． X或Y C． Y D． XY 【解析】 试题分析：染色体存在于细胞核中，人的染色体包括22对常染色体和一对性染色体，表示为：22+XY或22+XX； 只有在进行减数分裂产生精子和卵细胞时，如图所示， 考点基因在亲子代之间的传递．下列选项中，属于相对性状的是（　　） A．猪的黑毛和狗的白毛 B． 人的长发和短发 C．棉花的白色和青椒的绿色 D． 人的有耳垂和无耳垂 【解析】 试题分析：猪的黑毛和狗的白毛，猪和狗是两个物