- 1、本文档共42页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2016届《创新设计》高考生物大一轮复习精讲课件:必修2 第3单元 生物的变异、育种与进化-24 人类遗传病
基础课时案24 人类遗传病 2016备考·必威体育精装版考纲 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。4.实验:调查常见的人类遗传病。 一、人类遗传病的类型、监测及预防 1.人类常见的遗传病的类型[连线] 人类遗传病类型 常隐白、聋、苯——常染色体隐性遗传病(白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症) 色友肌性隐——伴X隐性遗传病(色盲、血友病、进行性肌营养不良症) 常显多并软——常染色体显性遗传病(多指、并指、软骨发育不全) 抗D伴性显——伴X显性遗传病(抗维生素D佝偻病) 哮冠高压尿——多基因遗传病(哮喘、冠心病、先天性高血压、青少年型糖尿病) 特纳愚猫叫——染色体异常遗传病(特纳氏综合症、先天愚型、猫叫综合征) 2.遗传病的监测和预防 (1)手段 主要包括 和 等。 (2)遗传咨询的内容和步骤 3.判断正误 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病( ) (2)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病 ( ) (3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 ( ) (4)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 ( ) (5)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ( ) (6)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ( ) (7)人类基因组计划检测对象,一个基因组中,24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列,不是只检测“基因”序列 ( ) 答案 (1)√ (2)√ (3)× (4)√ (5)× (6)× (7)√ 深度思考右图是各类遗传病在人体不同 发育阶段的发病风险,请仔细分析,并 思考 (1)图示三类遗传病中,发病大多在胎 儿期,从而导致自发流产的是哪一类? (2)婴儿和儿童容易表现哪类遗传病? (3)图中显示多基因遗传病有何特点? (4)从总体看,在不同发育阶段的哪一时期各种遗传病发病率相对较低? 提示 (1)图示曲线变动趋势表明,染色体异常大多处于胎儿期,且多数因自发流产而不出生。 (2)图中显示婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。 (3)图中显示多基因遗传病发病率在中老年群体中随年龄增加而快速上升。 (4)从总体看,各类遗传病在青春期发病率相对较低。 二、人类基因组计划及其影响 1.目的 测定人类基因组的全部 ,解读其中包含的 。 2.意义 认识到人类基因的 及其相互关系,有利于 人类疾病。 深度思考 下图1所示为雄果蝇的染色体组成,图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”,请具体指明并思考。 (1)图2、3、4中表示染色体组的是________,表示基因组的是________。 (2)欲对果蝇进行DNA测序,宜选择哪幅图所包含的染色体? (3)是否所有的真核生物,其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体? (4)玉米有20条染色体,小狗有78条染色体,它们的单倍体基因组分别包含多少条染色体? 提示 (1)染色体组内不包含同源染色体,则图2、图4表示染色体组,而基因组应包含所有成对常染色体中的一条,及两条异型性染色体,故图3为果蝇基因组。 (2)欲对果蝇进行DNA测序,宜选择图3所示的基因组。 (3)对于有性染色体的生物(二倍体),其基因组为常染色体/2+性染色体;对于无性染色体的生物,其基因组与染色体组相同。 (4)玉米无性别分化,无异型性染色体,故基因组=染色体组,即10条染色体,小狗有性别分化,具异型性染色体,其染色体组为38+X或38+Y,其基因组包含的染色体为38+X+Y,即40条染色体。 考点一 人类遗传病类型及其监测预防 [典例引领] 【典例1】 (2014·南京学情调研)下列有关人类遗传病的说法,错误的是 ( ) A.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 解析 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,B错误。 答案 B 【典例2】 (2014·广东理综,28)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题。 1.不同类型人类遗传病的特点 2.界定先天性、家族
文档评论(0)