2016年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应考点过关.doc

课时35 常见的有机反应 夯实基础　考点过关 有机反应类型与重要的有机反应 【基础梳理】 1. 重要的有机反应类型及规律 反应类型 重要的有机反应 取 代 反 应 烷烃的卤代:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 烯烃的卤代: 卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 酯化反应: 糖类的水解:C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6 　　　　　　(蔗糖)　　　　　　　　(葡萄糖)　(果糖) 二肽的水解: 苯环上的卤代: 苯环上的硝化: 苯环上的磺化: 加 成 反 应 烯烃的加成: 炔烃的加成: 苯环加氢: 消 去 反 应 醇分子内脱水生成烯烃: 卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH 加 聚 反 应 单烯烃的加聚: 共轭二烯烃的加聚: (此外，需要记住丁苯橡胶、 氯丁橡胶的单体) 缩 聚 反 应 二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH +2nH2O 羟基酸之间的缩聚: 氨基酸之间的缩聚: 苯酚与HCHO的缩聚: 氧 化 反 应 催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 醛基与银氨溶液的反应: CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应: CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 还 原 反 应 醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基: 2. 常见的取代反应 ①卤代反应:烷烃的卤代，苯的卤代，苯酚的卤代，醇和氢卤酸反应生成卤代烃。 烷烃的卤代:CH4+Cl2　　　　　　　 烯烃的卤代: CH2＝CH—CH3+Cl2CH2＝CH—CH2Cl+HCl 苯环上的卤代: ②硝化反应:苯系芳烃的硝化，苯酚的硝化。 ③磺化反应:苯的磺化。 ④酯化反应:酸和醇在浓硫酸的作用下，生成酯和水的反应。包括醇和羧酸或无机含氧酸的酯化，纤维素与乙酸或硝酸的酯化。 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O ⑤水解反应:有机化合物通过断键分别结合水中的氢原子和羟基(—OH)的反应。卤代烃、酯、二糖和多糖、蛋白质能发生水解反应。 a. 卤代烃的水解 CH3CH2Br+　　　　　　　　　　　　　　 b. 二肽的水解: c. 酯的水解反应: 　 ， 　 。 皂化反应: 3C17H35COONa d. 双糖和多糖的水解反应 糖类的水解(稀硫酸的条件下): C12H22O11(　　　　)+H2O→C6H12O6(　　　　)+C6H12O6(　　　　) C12H22O11(　　　　)+H2O→2C6H12O6(　　　　) (C6H10O5)n(　　　　)+nH2O→nC6H12O6(　　　　) (C6H10O5)n(　　　　)+nH2O→nC6H12O6(　　　　) ⑥醇与浓的氢卤酸反应: C2H5OH+HBr　　　　　　　 ⑦成醚反应:两个醇分子间脱水生成醚。 2C2H5OH　　　　　　　 3. 常见的加成反应 ①与氢气的加成反应(还原):在催化剂的作用下，含有不饱和碳原子的有机物跟氢气发生加成反应:烯、二烯、炔的催化加氢;苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢;醛、酮催化加氢;油脂的加氢硬化。 烯加氢:CH2＝CH2+H2　　　　　　 苯环的加氢: +3H2　　　　　　 醛加氢:CH3CHO+H2　　　　　　 ②烯、炔等与卤素单质的加成反应 ③与卤化氢的加成反应:含有不饱和碳原子的有机物能跟卤化氢发生加成反应，如:乙炔→氯乙烯。 CH3—CH＝CH2+HCl　　　 CH≡CH+HClCH2＝CHCl ④与水的加成反应，如:烯烃水化生成醇。 CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH(工业制醇) ⑤共轭二烯的加成(1，4-加成): 1，4-加成:1，3-丁二烯分子中两个双键断裂，两个氯原子分别与1号碳原子和4号碳原子相连，在2号碳原子和3号碳原子之间形成一个新的双键。 CH2＝CH—CH＝CH2+Cl2→CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl ⑥醛、酮在一定条件下能与氢氰酸、氨、氨的衍生物以及其他含有α-H的醛、酮等发生加成反应，例如: 4. 常见的氧化反应 ①醇被氧化:羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键。羟基所在碳原子上无H不能被氧化。 2CH3CH2OH+ 2CH3CH(OH)CH3+ ②醛催化氧化:醛基的C—H键断裂，