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第二章 有机化合物的命名 基团的命名 普通命名法 IUPAC命名法 俗名 第一节 基团的命名 烃基: 烷基、烯基、炔基、含苯环基团、 环烃基 含杂原子基团：卤素、含氧基团、含氮基 团、含硫基团 第二节 普通命名法 普通命名法是按分子中的碳原子数目的多少来命名。用正、异、新等字区别同分异构体， “正”表示不含支链， “异”表示在链端的第二位碳原子上有一个-CH3支链的特定结构， “新”表示在链端的第二位碳原子上有两个-CH3支链的特定结构。 适用于十个碳原子以内化合物的命名。碳原子数在十以内，用天干顺序：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在十以上的，用汉字十一、十二……表示。 第三节 系统命名法（IUPAC） 烷烃的命名 单官能团开链化合物的命名 单环化合物的命名 多环化合物的命名 多官能团化合物的命名 立体异构体的命名 烷烃的命名 选择一个最长的碳链作为主链 编号从靠近支链的一端开始 相同的取代基在名称中合并列出 按顺序规则编序数相同的基团 次级取代基从主链相连的碳原子开始编号 优先选取代基数目最多和取代基编号较小的碳链 顺序规则 单原子取代基按原子序数大小排列 I Br Cl S P F O N C D H 多原子基团按逐级比较的原则 叔丁基异丙基乙基甲基 双键或叁键看作连有两个或叁个相同的原子 乙烯基乙基; 乙炔基异丙基 单官能团开链化合物的命名 主链的选择 序号编写 写出全名 单环化合物的命名 当脂环或芳环上连有简单烷基或硝基、亚硝基、卤素等取代基时，以环为母体; 连有复杂烷基或-CH=CH-、-C≡C-、-NH2、-OH、-CHO、-SO3H、-COOH等官能团时，以环为取代基，烷烃或官能团为母体; 杂环化合物的命名一般采用音译法命名. 多环化合物的命名 螺环化合物 桥环化合物 稠环化合物 多官能团化合物的命名 -COOH -SO3H -SO2NH2 -COOCO- -COOR -COX -CONH -CN -CHO -CO- -OH -NH2 -O- -S- C=C -C≡C- -R -X -NO2 立体异构体的命名 顺反异构 顺/反或 Z/E 对映异构 D/L 或 R/S * n-butyl i-propyl n-propyl ethyl methyl CH3 CH2CH2CH2- (CH3)2CH- CH3CH2CH2- CH3CH2- CH3- 正丁基 异丙基 正丙基 乙基 甲基 neo-amyl i-amyl t-butyl s-butyl i-butyl (CH3)3CCH2- (CH3)2CHCH2CH2- (CH3)3C- CH3CH2CH(CH3)- (CH3)2CHCH2- 新戊基 异戊基 叔丁基 仲丁基 异丁基 1,3-butadienyl 1-methyl vinyl allyl 1-propenyl vinyl CH2=CHCH=CH- CH2=C(CH3)- CH2=CHCH2- CH3CH=CH- CH2=CH- 1,3-丁二烯基 异丙烯基 烯丙基 丙烯基 乙烯基 2-propynyl 1-propynyl ethynyl CH≡CCH2- CH3C≡C- CH≡C- 2-丙炔基 1-丙炔基 乙炔基 styrenyl trityl benzyl p-tolyl Phenyl C6H5CH=CH- (C6H5)3C- C6H5CH2- p-CH3C6H4- C6H5- 苯乙烯基 三苯甲基 苄基 对甲苯基 苯基 2,4-cyclopentadienyl 3-cyclopentenyl 2-methylcyclopropyl cyclohexyl cyclopropyl 2,4-环戊二烯基 3-环戊烯基 2-甲基环丙基 环己基 环丙基 iodo bromo chloro fluoro I Br Cl F 碘 溴 氯 氟 acetoxy benzyloxy ethoxy methoxy hydroxyl CH3C(=O)O- C6H5CH2O- C2H5O- CH3O- HO- 乙酰氧基 苄氧基 乙氧基 甲氧基 羟基 oxa benzoyl acetyl formyl carbonyl =O C6H5C(=O)- CH3C(=O)- HC(=O)- C=O 氧基 苯甲酰基 乙酰基 甲酰基 羰基 chlorocarbonyl methoxycarbonyl carboxyl -COCl -COOCH3 -COO