4 生物信息的传递(下)-从mRNA-蛋白质.ppt

* (1)接受臂由碱基配对的干组成； (2)TψC臂因其上存在TψC三联体而得名（ψ代表假尿嘧啶）； (3)反密码子臂总是在其环中央含反密码子三联体； (4)D臂因其中含有二氢尿嘧啶（dihydrouracil）； (5)额外臂含3-21个碱基 * tRNA有接应器的双重性: 1）可以同时辨别氨基酸和密码子； 2）3`的腺苷酸能共价连接到氨基酸，反义密码子能与mRNA密码子配对。 * （氨基酸的羧基与tRNA通过tRNA 3`端碱基（通常为A）的2`或3`-羟基形成酯键而连在一起，这个过程被特定的氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase）所催化，这类酶至少有20种，每种都代表了一种结合在tRNA上的氨基酸。） * 当40S亚基遇到AUG启动密码子时，移动暂停。通常（但不总是这样）第一次遇到的AUG三联体就是起始密码子。但仅单凭AUG三联体并不足以使移动暂停；当它被确定处在正确的序列范围时，它才会被当作起始密子而被识别。 最重要的决定因素存在于在起始位点含有一个典型序列: 5`NNNPuNNAUGG 3`，它可被认为是起始密码子。在AUG之前的第三个嘌呤（G或A）以及紧跟其后的G，可十倍地影响翻译效率。 * 除起始子以外的氨酰-tRNA均进入核糖体A位，并受延伸因子（细菌为EF-Tu）的催化(前提是P位有肽酰-tRNA占据)。 该过程与在真核生物细胞中的过程相似。 EF-Tu在细菌和线粒体是具有高度保守性的蛋白质，并在真核生物中有同源蛋白。 * EF-Tu carries a guanine nucleotide. The factor is a monomeric G protein whose activity is controlled by the state of the guanine nucleotide: When GTP is present, the factor is in its active state. When the GTP is hydrolyzed to GDP, the factor becomes inactive. Activity is restored when the GDP is replaced by GTP. * 新生肽链从P位的肽酰-tRNA转移至A位的氨酰-tRNA，这导致肽链延伸； 责肽键形成的催化酶称肽基转移酶（peptidyl transferase)，50S亚基具肽基转移酶的活性(rRNA和50S亚基蛋白质对该活性都是必需的，但真正起催化作用的是50S亚基的rRNA)； 肽键形成使P位产生脱酰基的tRNA，A位产生肽酰-tRNA。 * 首先50S亚基移动，tRNA的氨酰末端移至新的位置反密码子端仍与30S亚基的密码子结合； 这时，tRNA实际上处于杂合位置，由50S E/30S P和50S P/30S A 组成； 然后，30S 亚基移动，使得密码子-反密码子对找到正确位置。 * Aminoacyl-tRNA enters the A site of a ribosome that has peptidyl-tRNA in the P site. Peptide bond synthesis deacylates the P site tRNA and generates peptidyl-tRNA in the A site. Translocation moves the deacylated tRNA into the E site and moves peptidyl-tRNA into the P site. * kirromycin Ribosomes cannot bind EF-Tu and EF-G simultaneously, so protein synthesis follows the cycle illustrated in the figure in which the factors are alternately bound to, and released from the ribosome. So EF-Tu·GDP must be released before EF-G can bind; and then EF-G must be released before aminoacyl-tRNA·EF-Tu·GTP can bind [7kE:rE5maisin] 黄色霉素 fusidic acid [生化]梭链孢酸 * mimicry [5mimikri] n. 模仿 * motif [mEu5ti:f] n. 主题, 主旨, 动机, 图形 * The