7-8 第八章 被子植物0——概述.ppt

吉首大学生物资源与环境科学学院 吉首大学生物资源与环境科学学院 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 地球的生态系统为被子植物所统治，实际上，自新生代以来，被子植物在地球上一直占据绝对优势。被子植物能发展到这一地步，是由其进化程度所决定的，它们是地球上最进化的一类植物，适应能力最强。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 第五章 被子植物（Angiosperm） 第一节 被子植物的一般特征 第二节 被子植物的分类原则和分类依据 第三节 被子植物的分类 第四节 Cronquist系统要览 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 第一节 被子植物的一般特征 孢子体高度发达与分化 体形、生境和营养方式的多样化 整正的花与传粉方式的多样化 双受精及新型胚乳的出现 配子体进一步简化 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 一、孢子体高度发达与分化 被子植物的孢子体在生活史中占绝对优势，且从形态、结构等方面越来越发展分化，表现出极高的生理机能效率。 组织分化细致与生理机能的高效率：如输导组织的木质部中具有导管，韧皮部具有筛管和伴胞，由于输导组织的完善，使体内的水分和营养物质运输畅通无阻，而且机械支持能力加强，就能够供应和支持总面积大得多的叶子，增强光合作用的效能。 形态：一般有合轴式的分枝以及大而阔和复杂结构的叶片。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 二、体形、生境和营养方式的多样化 —生活型：有乔木、灌木、藤本植物，有常绿的也有落叶的。有自养植物，也有附生、腐生和寄生植物。 — 体形：最高的达150m，最小的1-2mm。 — 寿命：一年生、二年生、多年生的，寿命有 的长达数千年，少数仅几周。 — 生境：有水生（海水和淡水）、砂生、附生、 石生和盐碱生的植物。 —营养方式的多样化：多数自养，也有兼具寄生的或半寄生的，还有可食虫补充营养的，还有与细菌或真菌共生的。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 三、真正的花及传粉方式的多样化 被子植物典型的花由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群四部分组成，各部分称为花部。花部在数量上、形态上有极其多样的变化。花萼和花冠的出现为增强传粉的效率，以达到异花传粉的目的创造了条件。而雌蕊的出现，则使胚珠得到了更好的保护，避免了昆虫的咬食和水分散失。 雌蕊由心皮（大孢子叶）组成，包括子房、花柱和柱头三部分。雌蕊的子房在受精后发育成为果实，果实具有不同的颜色和质地，有多种开裂方式。果皮上还常有各种毛、钩、刺、翅等附属物，对于果实的保护，种子的传播起着重要作用，利于繁殖和扩大其分布范围。 雌蕊是被子植物特有的结构，被子植物因此也称为“雌蕊植物”。 被子植物花的各部分在进化过程中能够适应虫媒、风媒、鸟媒、兽媒或水媒等各种类型传粉方式，并形成了与这些传粉相适应的结构特点，从而使被子植物能适应各种不同的生活环境。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 四、双受精现象及新型胚乳的出现 双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，一个与卵细胞结合形成受精卵（合子，二相染色体），将来发育为胚；另一个与二个极核融合后，发育为三相染色体的胚乳。胚便是在这种具有三相染色体异质性的新型胚乳的哺育下发育的，使新个体吸收具有父本及母本双方的遗传物质，因而具有更强的生活力。可以说，双受精是推动被子植物繁荣发展的内在原因。 双受精是所有被子植物最突出的特征之一，也是它们具有共同祖先的主要依据。 被子植物的胚珠如果未经受精，胚乳就不会发育。不象裸子植物那样，无论胚珠是否受精和发育成种子，都是先消耗大量养料以用于胚乳的形成。因此，双受精在节约养料方面也是有意义的。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 五、配子体进一步退化 被子植物配子体极度简化，繁殖功能更强大，繁殖效率更高。 雄配子体：小孢子（单核花粉粒）发育而成的雄配子体，一般的只有2个细胞（2－细胞花粉粒）或3个细胞（3－细胞花粉粒），而原叶细胞、体细胞和柄细胞已不再出现。 雌配子体（成熟胚囊） ：多为8个细胞（8核），即3个反足细胞、2个极核、2个助细胞和1个卵。 由此可见，被子植物的雌雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构比裸子植物更简化；颈卵器已不存在。 配子体的简化具有进化意义，因为，极度简化的配子体的发育和有性生殖过程都寄生在孢子体中进行，使得这两个过程完全摆脱了环境的限止。使植物对环境的适应只剩下“孢子体”一个限制因素了。同时，配子体的简化并未降低生殖机能，相反可以合理分配养料，大大提高生殖效率。 吉首大学生物资源与环境科学学院 * 被子植物十分复杂，具有大量不同性状。哪些性状具有分类作用，其作用究竟有多大，是分类学者特别是初学者迫切需要知道的。根据