ELISA 原理、方法及操作细节.ppt

* ELISA 酶联免疫吸附试验 主讲人：刘 畅 研究生 导 师：马学恩 教 授 ELISA （酶联免疫吸附试验） Enzymes linked immunosorbent assay 简 介 1971年，瑞典学者Engvail和Perlmann、荷兰学者Van Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，称为酶联免疫吸附试验。 ELISA 就是将抗原和抗体的免疫反应和酶的催化反应相结合而建立的一种新技术。 该技术应用非常广泛，几乎所有的可溶性抗原-抗体系统均可用以检测。 酶和抗体或抗原结合后，既不改变抗体与抗原免疫学反应的特异性，也不影响酶本身的酶学活性，即在相应而合适的作用底物参与下，使基质水解而呈色，或使供氢体由无色的还原型变为有色的氧化型。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜和电子显微镜观察，也可用分光光度计加以测定。呈色反应显示了酶的存在，从而证明发生了相应的免疫反应。 所以，这是一种特异而敏感的技术，可以在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克，甚至纳米水平上对其进行定量。 基 本 原 理 先将已知的抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫活性。 测定时，将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。 用洗涤的方法分离抗原-抗体复合物和游离成分。 然后加入酶的作用底物催化显色，进行定性或定量。 方 法 类 型 酶联免疫吸附试验的主要技术类型有双抗体夹心法、间接法、竞争法、捕获法等。 1，双抗体夹心法： 此法常用于检测抗原 它是利用待测抗原上的两个抗原决定簇A和B分别与固相载体上的抗体A和酶标记抗体B结合，形成抗体A-待测抗原-酶标抗体B复合物，复合物的形成量与待测抗原含量成正比，属非竞争性反应类型。 抗 体 A 待测抗原 酶标抗体 包被物 2，间接法测定抗体 此法常用于测定抗体 将已知抗原连接在固相载体上，待测抗体与抗原结合后再与酶标二抗结合，形成抗原-待测抗体-酶标二抗的复合物，复合物的形成量与待测抗体量成正比，属非竞争性反应类型。 抗 原 待测抗体 酶标二抗 包被物 3，竞 争 法 此法既可用于检测抗原和半抗原，也可以用于检测抗体 用酶标抗原（抗体）与待测的非标记抗原（抗体）竞争性的与固相载体上的限量抗体（抗原）结合，待测抗原（抗体）多，则形成非标记复合物多，酶标抗原与抗体结合就少，也就是酶标记复合物少，因此，显色程度与待测物含量成反比。 限量的的抗体 酶标抗原 样品抗原 酶标多于样品 显色程度深 样品多于酶标 显色程度浅 显色程度与待测物含量成反比 包被物 4，捕获法（反向间接法） 主要用于测定血清中某种抗体亚成分 以目前最常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，而后者可干扰IgM的测定。因此，先针对IgM的第二抗体(如羊抗人IgMμ链抗体）连接于固相载体，用以“捕获”样品中所有IgM；洗涤除去IgG等无关物质，然后加入特异性抗原与待测IgM结合；再次加入抗原特异的酶标抗体；最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物，加酶底物显色后，即可对待IgM进行定性和定量测定。 针对IgM的第二抗体 待测物 其中含有IgM和IgG 特异性抗原与IgM结合 酶标抗体 包被物 IgG等无关物质被洗脱 具 体 步 骤 包被 封闭 加待测物 加一抗，二抗 ，或抗原等 显色 包 被 用包被液稀释包被抗体至合适浓度，包被酶联板（聚乙烯微量反应板），每孔100μ。 用保鲜膜包好 ，4℃过夜。 如急用，包被2h后，清洗也可用，但最好 过夜。 次日弃去孔内溶液，并在面巾纸上拍干。 用PBST洗液，洗4~5次。 每次在洗板机清洗酶联板上震荡2~3min后，在面巾纸上拍干后进行下一次清洗或下一步。 包 被 液 0.05M PH 9.6 磷酸盐缓冲液 Na2CO3 1.59 g ； NaHCO3 2.93g ； 加蒸馏水至1000ml PBST 洗 液 2000ml PBS + 1ml Tween-20 PBS： NaCl 8g ； KCl 0.2g ； Na2HPO4 1.42g；KH2PO4 0.27g； 加1000ml蒸馏水定容，调PH至7.4 洗 板 机 封 闭 用封闭液封闭，每孔100μ。 室温下，在微量振荡器上，封闭2h。 弃去孔内溶液，并在面巾纸上拍干。 用PBST洗液，洗4~5次。（同包被） 用保鲜膜包好，4℃可保存一个月。 封 闭 液 10 % 小牛血清