南华大学医学免疫学抗原.ppt

第一节 抗原的性质与分子结构基础 三、抗原表位 TD-Ag与TI-Ag的特性 特性 TD-Ag TI-Ag TI-1 TI-2结构特点 多种无重 B细胞丝裂原及 多个重 复T,B表位 多个重复B表位 复B表位诱导应答需Th辅助 ＋ －－ －－免疫应答 体液和（或） 体液免疫 体液免疫  细胞免疫抗体类型 各类Ig IgM IgM 免疫记忆 ＋ －－ －－ 第四节 非特异性免疫刺激剂 3．作用机制 4．应用 剂量：适中 途径： 皮内皮下腹腔、静脉口服 免疫佐剂：见后述 三、抗原进入机体的方式 第三节 抗原的种类 一、根据诱生抗体是否需Th细胞参与分类 二、根据抗原与机体的亲缘关系分类 三、根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类 一、据诱生抗体是否需Th细胞参与分类 胸腺依赖抗原（TD-Ag） 必须有Th细胞的辅助才能刺激B细胞产生抗体的抗原 非胸腺依赖抗原（TI-Ag） 不须Th细胞的辅助即可刺激B细胞产生抗体的抗原 TD-Ag （大分子蛋白） TI-Ag （多糖） TD-Ag与TI-Ag结构示意图 1、异种抗原： 来自于不同种生物的抗原，如细菌抗原。马血清抗毒素→人是抗体又是异种抗原 二、根据抗原与机体的亲缘关系分类 2、同种异型抗原： 同一种属不同个体之间的抗原。如ABO、Rh血型抗原、HLA。 隐蔽的自身抗原： 与自身免疫系统隔绝的组织受到外伤等因素而暴露。 如：脑组织、精子外伤暴露 修饰的自身抗原： 自身组织在理化、生物等作用下结构发生改变或修饰。 如： IgG受感染后变性 3、自身抗原 4、异嗜性抗原 又称Forssman抗原，指一类与种属无关，存在于人、动、植和微生物之间的共同抗原。 如：溶血性链球菌/肾小球基底膜 5、独特型（Id）抗原（见Ig章节） 存在于TCR、BCR和Ig的V区的独特的氨基酸顺 序和空间构象，可诱导自体产生特异性抗体。 1、内源性抗原： 在抗原提呈细胞内新合成的抗原。 2、外源性抗原： 并非由抗原提呈细胞合成、来源于细胞外的抗原。 三、根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类 1、耐受原(tolerogen) 能诱导机体产生免疫耐受(immune tolerance)的抗原。(特异性) 2、变应原(allergen) 能引起超敏反应的抗原。 四、其他分类 第四节 非特异性免疫刺激剂 一、超抗原(super antigen,SAg) 1、概念： 只需极低浓度即可激活2%-20%T细胞克隆，产生极强的免疫应答的抗原。 即超抗原具有强大的刺激T细胞活化的能力。 TCR识别普通抗原 TCR识别超抗原 MHCII类分子 MHCII类分子 第四节 非特异性免疫刺激剂 超抗原作用示意图 2、与普通抗原比较： ⑴ 无MHC限制性： SAg与APC的结合：无需APC提呈即可与 APC表面的MHCII类分子的非多态区外侧结合(而不是与肽结合槽结合)，故超抗原与MHC分子间结合无限制性 第四节 非特异性免疫刺激剂 一、超抗原(super antigen,SAg) ⑵ 高T细胞反应频率 与T细胞的结合：只与TCRVβ的CDR1、2结合(不涉及CDR3及TCRVα，注：CDR1、2较保守，为多数T细胞共有)，故一种超抗原能活化多数T细胞。 一、超抗原(super antigen,SAg) 第四节 非特异性免疫刺激剂 3、种类： 外源性超抗原（细菌性):金黄色葡萄球菌肠毒素、链球菌致热外毒素 内源性超抗原（病毒性):小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白 近年来，还发现有作用于B细胞的SAg，如： HIV