伴性遗传ppt概要.ppt

本节小结 一. 伴性遗传的概念 二.伴性遗传的特点 1红绿色盲症的遗传分析 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、隔代遗传 2抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性 3外耳道多毛症 三. 伴性遗传在实践中的作用 第3节 伴性遗传 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传：外耳道多毛症 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 二 伴性遗传的特点 12 骆驼 58 不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 男性患者 女性患者 男性色盲多于女性 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 红绿色盲症的发现过程 J.Dalton 1766--1844 思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 1. 伴X隐性遗传病 实例一红绿色盲症的遗传分析 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 男性 性别 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 2. 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 人类红绿色盲遗传方式 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 交叉遗传：男性患者将他的色盲基因传给了他的女儿，在通过他的女儿传给了他的外孙 隔代遗传 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 X B X b X b Y 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女性色盲 × 男性正常 亲代 X B Y 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多 2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者 3、交叉遗传 实例二抗维生素D佝偻病 2.伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d