伴性遗传上课用概要.ppt

(皇家病) 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 正常 正常 正常 色盲 正常 正常 正常 色盲 色盲 正常 色盲 色盲 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 简记为“父传子，子传孙”。 外耳道多毛症——伴Y遗传 * 果蝇杂交实验 P × F1 F2 3 ： 1 (雌、雄） (雌、雄） (雄） (雌） (雄） F2代中白眼都是雄性，说明？ 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 红绿色盲患者男性远远多于女性 抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者 第3节 　伴性遗传 第2章 1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传在实践中有什么应用？ 本节聚焦 伴性遗传 基因位于 ，所以遗传上表现出来的性状总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例子： 红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色、血友病 （男病多） （女病多） 性染色体上 性别 ① ② （判断基因是否在性染色体上的一种方法） 优化方案Ｐ27　例１ 英国道尔顿发现 红绿色盲的故事 J.Dalton 1766--1844 人类的红绿色盲 分析人类红绿色盲症 色觉正常男女 红绿色盲男女 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 遗传方式：伴X隐性遗传 男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。 X X B B 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 男性患者多于女性的原因是什么？ 人类红绿色盲的婚配方式有多少种？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 X X b b X Y b X Y B X X B b XbXb XbY 6种 亲代 配子 子一代 XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子 XB Xb XB Y 子二代 XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 男性正常 女性携带者 红绿色盲传递途径： 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 （交叉遗传） 外祖父 妈妈 小明 男性 女儿 外孙 女性正常 男性色盲 隔代遗传 男性正常 亲代 配子 子代 XBXb XbY Y 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb 女性携带者 XB Xb 女性色盲 XbXb XbY 男性色盲 XBY 男性正常 × 女性携带者 男性色盲 XbXb × XBY 女性色盲 男性正常 Xb XB Y 1 ： 1 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 后代男孩中患病的概率 后代中患病男孩的概率 1/4 1/2 Xb 女病其父子必病 女病其父必病 女病其子必病 XbXb × XBY 女性色盲 男性正常 Xb XB Y 1 ： 1 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 如果你是医生，为了优生，你应该如何建议这对夫妇？ 人类的红绿色盲——伴X隐性遗传 特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传和隔代遗传（不绝对化） 3、女病其父子必病 XbXb XbY 抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传 女 性 男 性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 女性患者多于男性的原因是什么？ 男性只要X染色体上有d,就表现正常；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有dd,才表现为正常。 XDY 1、女性患者多于男性患者 3、代代遗传 2、男病其母女必病 XdXd XdY 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 隔代遗传（不绝对化） 3、女病其父子必病 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 1、女性患者多于男性患者 2、代代遗传 （不绝对化）