凝胶电泳分离技术资料.doc

复杂体系的分离技术凝胶电泳分离技术徐正凤（10141512165）凝胶电泳分离技术摘要：凝胶电泳（Gelelectrophoresis），也可称为胶体电泳或扁平式电泳法。凝胶电泳分离技术用途非常广泛，尤其是在生物学和化学的领域，是用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子的技术，一般可用于质谱、聚合酶链式反应、克隆、DNA测序或者免疫印迹检测之前来进行部分提纯分子。本文将通过对凝胶电泳分离技术的概念，原理，特点和应用四部分的简要介绍，使读者对该技术有一定初步的了解。第一部分基本概念一、凝胶凝胶（gelatum）又称冻胶，是指溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体或气体，这样一种特殊的分散体系称作凝胶。IUPAC给出的凝胶定义是非流动性的胶态网络或者是贯穿其整个体积由流体膨胀聚合物网络。（凝胶）凝胶是一种充分稀释的交联系统，在稳定状态下没有流动性。凝胶的主要成分是液体，但由于液体中的三维交联网络，凝胶在很多方面有着与固体相近的特性。凝胶可以包含共价聚合物网络结构，氢键、结晶、螺旋结构，玻璃状结构，层状结构和微粒无序结构。凝胶可分为弹性凝胶和脆性凝胶，弹性凝胶失去分散介质后，体积显著缩小，而当重新吸收分散介质时，体积又重新膨胀，例如明胶等；脆性凝胶失去或重新吸收分散介质时，形状和体积都不改变，例如硅胶等。由溶液或溶胶形成凝胶的过程称为胶凝作用。在凝胶电泳分离技术中，凝胶作为分离分子的基质，在分离蛋白质或小的核酸（DNA、RNA、或寡核苷酸）的时候，通常是用不同浓度的丙烯酰胺和一个交联剂聚合而成，形成不同大小网眼的聚丙烯酰胺网状系统，最初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得最多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。二、 电泳电泳（electrophoresis）是在电场的作用下而产生的物质运动，不同的物质在一定的电场强度下，由于所带电荷不同，因此受到的引力不同，向相反电极泳动速度不同进而达到分离目的。原则上按电泳的原理来分，可分为二类：（1）自由界面电泳，又称移动界面电泳，（电泳原理示意图）是指在没有支持介质的溶液中进行的电泳。其装置复杂，价格昂贵，费时费力，不便于推广应用。（2）区带电泳：是指有支持介质的电泳，待分离物质在支持介质上分离成若干区带。支持介质的作用主要是防止电泳过程中的对流和扩散，以使被分离的成分得到最大分辨率的分离。按支持介质种类的不同，区带电泳可分为纸电泳、醋酸纤维素薄膜电泳、淀粉凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。聚丙烯酰胺和琼脂糖是目前实验室最常用的支持介质。在凝胶电泳分离技术中，电泳是指在凝胶上用来推动或拉住分子的电动势。三、 凝胶电泳凝胶电泳分离技术（Gelelectrophoresisseparationtechnique）是一种以具有网状多孔结构的凝胶为支持物的电泳技术。同时由于凝胶电泳具有电泳和分子筛的双重作用，因此有很高的分离能力。从凝胶层面上来看，有琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳，从电场层面上来看，有普通电场凝胶电泳和脉冲电场凝胶电泳。凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，是我们人类对技术的综合利用，自然成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段。第二部分基本原理将一种分子放置在电场当中时，它会以一定的速度移向适当的电极，如果分子带负电多就会往氧化极移动，带正电多就往还原极移动。电泳分子在电场作用下的迁移速度，叫做电泳的迁移率，它同电场的强度和电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。由于在凝胶电泳分离技术中使用了一种无反应活性的稳定的支持介质，如琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶等，从而降低了扩散和对流运动，因此电泳的迁移率与分子的大小和缓冲液的粘度成反比。根据以上因素我们可以通过电泳将蛋白质或核酸分子混合物中的各种成分彼此分离开来。核酸分子的糖—磷酸骨架中的磷酸基团带负电荷，当核酸分子被放置电场中时，它们就会向正电极的方向迁移，由于糖—磷酸骨架结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因而它们能以同样的速度向正电极方向迁移，分子量较小的DNA分子比分子量较大的DNA分子迁移要快些。蛋白质有不同的电荷和复杂的形状，当放电动势在样品上，蛋白质可能会以不同的速度进入凝胶或完全不移动，而蛋白质在有洗涤剂如十二烷基硫酸钠或十二烷基磷酸钠出现时会变性，洗涤剂会以负电荷覆盖蛋白质，所以键结后变质的蛋白质带有负电荷，而且所有蛋白质有相似的“荷质比”（电荷和质量的比值）。在跑完电泳，最小的分子几乎都到达氧化极之后，可以对凝胶里的分子染色，这样才能看到分子。可以用溴化乙锭，银或考马斯亮蓝染色，也可以用其他方法看到凝胶里分离后的混合物组成，如果分析物的分子在紫外线下会发光，就可以在紫外线下拍出凝胶的照片，如果要分离的分