水与废水现场采样监测质量控制.docVIP

水和废水现场采样监测质量控制 (1)采样准备 1)采样人员根据采样方案或要求，选择合适采样容器、采样设备和监测仪器。 2)采样容器洗涤方法按样品成分和监测项目确定。 ①通用的洗涤方法：通常，除阴离子表面活性剂项目外，玻璃瓶和塑料瓶首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，再用自来水冲洗干净，然后用10%的硝酸浸泡24 h，取出沥干，用自来水漂洗干净，若分析方法有要求，最后用去离子水充分荡洗三次。 ②有特殊要求的洗涤方法：容器首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，并用自来水冲净，再分别按特殊要求处理。 (a)用于盛装背景值调查样品的容器，用10%的盐酸浸泡8h以后，还需用（1+l）的硝酸浸泡3～4 d，沥去酸液漂洗干净，再用去离子水充分荡洗三次。为去除黏附在容器上的微量重金属，可先用EDTA-氨水进行处理。这是一种温和而有效的方法。 (b)测铬的样品容器只能用10%硝酸浸洗，不能用盐酸或铬酸洗液浸洗。 (c)测汞的样品容器可用(1+3)硝酸充分荡洗并浸置数小时，然后依次用自来水和去离子水漂洗干净。 (d)测油类的样品应选用广口玻璃瓶作容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2～3次。 ③测阴离子表面活性剂的样品容器，不能用洗涤剂清洗，可用(1+9)的盐酸-乙醇洗涤，或用甲醇清洗，然后依次用自来水和去离子水清洗干净。 ④部分有机项目和细菌学项目按监测方法中的要求洗涤容器。 3)细菌学项目的采样容器按监测方法中的要求事先灭菌。 4)对现场使用的监测仪器进行功能和校准状态核查，保证使用仪器完好；运输中保证监测仪器不损坏，确保现场仪器正常使用。 (2)现场采样监测 1)保证采样按时、准确、安全。 2)采样断面应有明显的标识物，采样人员不得擅自改动采样位置。 3)采样时应保证采样点的位置准确，注意避开表面油污、漂浮物、悬浮异物、水草等，避免搅动水底的沉积物。必要时使用定位仪(GPS)定位。 4)用船只采样时，采样船应位于下游方向，逆流采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。采样人员应在船前部采样，尽量使采样器远离船体。在同一采样点上分层采样时，应自上而下进行，避免不同层次水体混扰。 5)采样时，除油类、细菌学项目、部分有机物等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2～3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定剂，贴好标签。 6)油类、BOD、溶解氧、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。 7)如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器（如1～2 L量筒），静置30 min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、溶解氧、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。 8)采集油类水样，应在水面下300 mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。 9)采集溶解氧、BOD；和挥发性、半挥发性有机污染物项目的水样，采样时水样必须注满容器，上部不留空隙。采集溶解氧、BOD水样时，测定溶解氧的水样采集后应在现场固定，盖好瓶塞后需用水封口。 10)采集湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素、总氮、总磷时，水样静置30 min后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50 mm以下位置，再加保存剂保存。 11)细菌学样品的采集要求：已灭菌和封包好的采样瓶，要小心开启包装纸和瓶盖，器避免瓶盖及采样瓶颈部受杂菌污染；采集地表水样时，应握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中，距水面10～15 cm处，瓶口朝水流方向，使水样灌入瓶内，如果没有水流，应握住瓶子水平前推，直至充满水样为止，采好水样后，迅速盖上瓶盖和包装纸；从自来水龙头采集样品时，应在采水前将关好的水龙头用酒精灯火焰灼烧灭菌或用70%的酒精溶液消毒水龙头及采样瓶口，然后打开龙头，放水3 min以除去水管中的滞留杂质，采水时控制水流速度，小心接入瓶内。 12)现场测试前的仪器校准：pH计测试前用标准缓冲液进行校准，溶解氧测试前对溶氧仪零点和满度校准，其他仪器按相应要求校准。 (3)质控样品的采集 1)全程序空白样：地表水、较清洁水、废水敏感或重要项目，每批样品除色度、臭、浊度、pH、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体外，其余项目均需加采全程序空白样。 全程序空白样采集方法：现场采样时，将纯水带至现场代替样品，采入样品瓶中，按规定加入固定剂，作为全程序空白样。 2）现场平行样：每批样品除悬浮物、溶解性总固体外，其余每个项目加采不少于10%的现场平行样。油类样品每批加采1%～l%现场平行样（根据现场情况确定）。污染事故、污染纠纷样品加采100%现场平行样或增加频次分时段连续采样。 (4)采样记录、样品检查及运输 1)采样记录：水样