微生物学详细分析.doc

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微生物学详细分析

名词解释: 裸露病毒:病毒只有核心和衣壳构成的核衣壳结构称为裸露病毒。 顿挫感染: 因宿主细胞缺乏病毒复制所需的酶或能量等必需条件,致使病毒在细胞内不能复制出完整的病毒体。此种感染称为顿挫感染。 缺陷病毒:指在宿主细胞内不能完成复制周期或不能形成具有感染性病毒体的病毒。(需要在另一种病毒的辅助下方可增殖。故后者称为辅助病毒。) 干扰现象: 当两种病毒感染同一细胞时,常发生一种病毒抑制另一种病毒复制增殖的现象,称为病毒的干扰现象。 细胞病变效应:溶细胞型病毒感染细胞,细胞团缩、裂解和细胞肿大、数个细胞融合成多核巨细胞或细胞聚集成葡萄串状、脱落或死亡等,称为细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)。 包涵体:有些病毒感染细胞,在胞浆或胞核内出现嗜酸或嗜碱性、大小和数量不等的圆形、椭圆形或不规则斑块结构,称为包涵体。 慢发病毒感染:又称慢病毒感染。病毒感染后有很长的潜伏期,多不能分离出病毒,也无症状,如HIV感染。 慢性病毒感染:显性或隐性感染后,病毒未能完全清除,临床症状轻微或无症状,迁延不愈而长期带有病毒。(乙肝,丙肝,巨细胞病毒,EB病毒等) 潜伏性病毒感染:在原发感染后,病毒基因存在于一定的宿主组织或细胞中,但病毒不复制,也不出现临床症状。(在某些条件下病毒被激活增殖,导致病毒复发出现症状。) 传代细胞:是指能在体外持续传代的单细胞,由突变的二倍体细胞传代或人及动物肿瘤细胞建立的细胞株。 隐蔽期:病毒基因组一旦从衣壳中释放后,就进入病毒复制的生物合成阶段,(包括子代病毒核酸的复制与蛋白质的合成)在这个阶段用血清学方法和电镜检查都无法在细胞内找到任何病毒颗粒,称为隐蔽期。 刺突:包膜表面常有不同形状的呈放射状排列的钉状突起,称为胞膜子粒或刺突。 隐性感染:病毒在宿主细胞内增殖但不出现临床症状者称为隐性感染或亚临床感染。 干扰素:病毒感染细胞可产生一种具有干扰活病毒增殖的可溶性物质,故称干扰素。 病毒变异:是指因基因改变而发生某些生物特性改变的毒株,需具有容易检测与识别的生物学特性。(病毒变异株) 简答题: 简述病毒的基本特性。 ①体积微小(nm,测量单位) ②结构简单(不具有完整的细胞结构 ) ③专性寄生(活细胞内寄生才能显示其生命活性) ④单一核酸(仅有一种类型核酸) 简述病毒的分离培养方法。 动物接种 鸡胚培养 组织培养 概述病毒的变异机制。 1.基因突变 2.基因重组与重配 3.病毒基因组与宿主细胞基因组的整合 4.非重组变异 举例说明病毒潜伏感染和隐性感染的区别。 隐性感染 病毒在宿主细胞内增殖但不出现临床症状者称为隐性感染或亚临床感染(subclinical infection)。 2.潜伏性病毒感染:在原发感染后,病毒基因存在于一定的宿主组织或细胞中,但病毒不复制,不出现临床症状。(在某些条件下病毒被激活增殖,导致病毒复发出现症状。) 比较病毒致病机制和细菌致病机制的不同点。 病毒致病性(一)病毒对宿主细胞的直接作用(二)病毒感染的免疫病理作用 简述病毒的传播方式。 垂直传播 指病毒由亲代传播给子代的方式,称为垂直 传播或围产期传播。 2.水平传播 指病毒在人群中不同个体之间的传播,也包括从动物到动物再到人的传播。 主要通过皮肤和黏膜如呼吸道、消化道或泌尿生殖道等途径传播。 简述形成持续性感染的原因。 形成持续性病毒感染的原因有: ①机体免疫功能低下; ②病毒的抗原性变异或无免疫原性;③产生缺损干扰颗粒(DIP); ④病毒基因组与宿主细胞基因组整合, 长期共存。 概述病毒水平传播的主要途径和方式。 水平传播 指病毒在人群中不同个体之间的传播,也包括从动物到动物再到人的传播。 主要通过皮肤和黏膜如呼吸道、消化道或泌尿生殖道等途径传播。 病毒衣壳的主要生物学功能有哪些? 衣壳的主要生物学功能有: ①保护病毒核酸 ②参与感染过程 ③具有抗原性 病毒包膜的主要功能有哪些? 病毒包膜的主要功能有: ①保护病毒 ②参与感染 ③具有抗原性 论述题 详述病毒的复制周期。 1.吸附(adsorption):早期在离子存在的条件下,病毒与细胞发生静电结合(非特异性结合),随之病毒包膜或无包膜的病毒衣壳表面的吸附蛋白与宿主细胞表面的特异性受体结合,开始感染。 2.穿入(penetration)穿过细胞膜进入细胞(膜融合,内吞胞饮,直接穿入) 3.脱壳(uncoating) 脱去衣壳蛋白释放核酸 4.生物合成(biosynthesis) 包括子代病毒核酸的复制和蛋白质的合成 5.装配(assembly) 将合成的蛋白质和核酸组成子代 6.成熟(maturation)装配完成无感染性的病毒需进一步发育成有感染性的病毒,有包膜的病毒在释放是获得包膜病形成刺突。 7.

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