2013生物一轮复习：染色体变异和人类遗传病概述.ppt

解析：③过程为花药离体培养成单倍体的组织培养过程，依据的主要原理是细胞的全能性。 答案：C A．图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性 状的基因组合到一起 B．②过程中发生了非同源染色体的自由组合 C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖 D．④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素 人类遗传病的类型和特点 (1)与性别有关，隐性纯合女性或含致病基因的男性患病；男性患者较多 (2)有交叉遗传现象 隐性 (1)与性别有关，含致病基因就患病，女性患者较多 (2)无交叉遗传现象 显性 伴X染色体 (1)无性别差异 (2)隐性纯合发病 隐性 (1)无性别差异 (2)含致病基因即患病 显性 常染色体 单基因遗传病 遗传特点 分类 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 染色体异常遗传病 (1)常表现出家族聚集现象 (2)易受环境影响 (3)在群体中发病率较高 多基因遗传病 特别提醒： (1)只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律。(2)禁止近亲结婚是优生最简单有效的方法，可大大降低子代患隐性遗传病的概率。 右图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况(　　) A．交叉互换　囊性纤维病 B．基因突变　镰刀型细胞贫血症 C．同源染色体不分离　先天性愚型 D．姐妹染色体不分离　性腺发育不良 解析：由图可知，此细胞处于减数第一次分裂后期，若该细胞产生的配子参与受精，此时同源染色体应该分离，姐妹染色体单体不分离，一般不会发生交叉互换有可能发生基因突变，但是从图上可以看出，个别同源染色体没有分离，所以有可能发生先天性愚型。 答案：C 4．(2011·哈尔滨模拟)下列疾病中可以用显微镜进行检测的有(　　) ①镰刀型细胞贫血症　②21三体综合征　③猫叫综合征　④色盲症 A．①②③　　　　　　　　　B．①② C．①②③④ D．②③ 解析：本题考查人类遗传病的有关知识，①镰刀型贫血症②21三体综合征③猫叫综合征④色盲症这四种遗传病的致病机理分别为基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异和基因突变。由于基因突变用显微镜看不到，但是镰刀型细胞贫血症患者的红细胞和正常的不一样，可以在显微镜下观察到，染色体变异可以在显微镜下观察到。 答案：A 人类遗传病类型判断及遗传病发病率的计算 1．人类遗传病遗传方式的判断 (1)男病后代男皆病，且仅有男病→伴Y染色体遗传病。 (2)女病子女皆病，只男病子女皆正常→细胞质遗传。 (3)显隐性遗传判定方法 ①双亲无遗传病生有患该病的子代→该遗传病由隐性基因控制。 ②双亲有遗传病生有无该病的子代→该遗传病由显性基因控制。 (4)常、性染色体遗传判定方法 ①隐性遗传病看女病→女病父子皆病、男正常母女皆正常为伴性，否则为常隐。 ②显性遗传病看男病→男病母女皆病、女正常父子皆正常为伴性，否则为常显。 (5)遗传病判断的基本原则：可常可伴优先伴；可显可隐优先隐。 说明：“常隐”为常染色体隐性遗传病，“X隐”为伴X染色体隐性遗传病，所以，答题时，不能简写。否则，不给分。 2．用集合记的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： 设患甲病概率为m，则甲病正常为1－m； 设患乙病概率为n，则乙病正常为1－n。 那么，两病兼患的概率为mn 只患一种病概率为m(1－n)＋n(1－m)＝m＋n－2mn 患病概率：m(1－n)＋n(1－m)＋mn＝m＋n－mn 正常概率：(1－m)·(1－n)＝1－m－n＋mn＝1－(m＋n－mn) 只患甲病概率：m－mn　只患乙病概率：n－mn (2011·广州二模)右图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子概率是1/16 解析：据图分析可知，甲病是伴X染色体上隐性遗传病，A对；乙病是常染色体上隐性遗传病，B对；Ⅰ1的基因型AaXBXb，Ⅰ2的基因型AaXBY，Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子(aaXbY)的概率是1/16，D对；Ⅱ3的基因型为aaXbY，Ⅱ5的基因型为AaXBY或AABY，不可能携带甲病致病基因，C错。 答案：C 5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表，据此所作推断，最符合遗传规律的一项是(　　) － ＋ － ＋ 女儿 ＋