中药、天然药物学研究综述的格式和要求.doc

中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则 ——药学研究资料综述 目　录 　　一、概述　　二、撰写格式和内容　　（一）中药、天然药物新药申请　　1．申请临床试验　　1．1主要研究结果总结　　1．2分析与评价　　2．申请生产　　2．1主要研究结果总结　　2．2分析与评价　　（二）已有国家标准的中药、天然药物的申请　　1．主要研究结果总结　　2．分析与评价　　三、参考文献　　四、著者 　　一、概述　　中药、天然药物药学研究资料综述撰写格式和内容的技术指导原则（简称指导原则），是根据《药品注册管理办法》等相关要求而制订。　　本指导原则的制订旨在指导申请人规范对药学研究综述资料的撰写，引导申请人对药学研究结果及药学与药理毒理、临床等相关研究之间的相互联系进行分析与评价，关注药品研究的科学性和系统性，从而提高药品研究开发的水平。　　药学研究内容包括原料药〔包括药材（含饮片）、提取物（含有效部位、有效成分）、化学药等〕的鉴定与前处理、剂型选择、制备工艺研究、中试研究、质量研究及质量标准的制订、稳定性研究（包括直接接触药品的包装材料或容器的选择）等。药学研究资料综述则是申请人对所进行的药学研究结果的总结、分析与评价。　　本指导原则主要内容包括：新药申请和已有国家标准的中药、天然药物的申请；新药申请又包括申请临床研究和申请生产。 　　二、撰写格式和内容　　（一）中药、天然药物新药申请　　1．申请临床试验　　1．1．主要研究结果总结 　　1．1．1　剂型选择及规格的确定依据　　根据试验研究结果和/或文献，简述剂型选择及规格确定的依据。 　　1．1．2　制备工艺的研究　　简述制剂处方和制法。若为改变剂型品种，还需简述现工艺和原工艺的异同及有关参数的变化情况。　　简述制备工艺参数及确定依据，如：提取、分离、纯化、浓缩、干燥、成型工艺的试验方法、考察指标、辅料种类和用量等。　　简述中试研究结果和质量检测结果，包括批次、投料量、辅料量、中间体得量（率）、成品量（率）。说明成品中含量测定成分的实际转移率。评价工艺的合理性，分析工艺的可行性。 　　1．1．3　质量研究及质量标准　　原料药、辅料的质量标准：　　说明原料药、辅料法定标准出处。简述原料药新建立的质量控制方法及含量限度。无法定标准的原料药或辅料，说明是否按照相关技术要求进行了研究及申报，简述结果。说明是否建立了中间体的相关质量控制方法，简述检测结果。　　成品质量标准：　　鉴别：简述质量标准中列入的鉴别项目、方法及结果，包括所采用的鉴别方法、鉴别药味、对照药材和/或对照品、阴性对照结果、方法是否具有专属性。对未列入质量标准的药味说明不列入质量标准（草案）正文的原因。说明对照品和/或对照药材的来源。　　检查：说明检查项目、检查依据、检查方法及结果。并简述与安全性有关的指标是否建立了质量控制方法和限度，如：重金属及有害元素、有机溶剂残留量、农药残留量、黄曲霉毒素、大孔树脂残留物等。　　浸出物测定：说明是否建立了浸出物测定方法，简述检测结果。　　含量测定：说明含测指标的确定依据、方法学研究结果、样品测定的批次、含量限度制定的依据、对照品的来源及纯度等。　　说明非法定来源的对照品是否按照相关技术要求进行了研究，简述研究结果。　　简述样品的自检结果。　　评价所制订质量标准的合理性和可控性。 　　1．1．4　稳定性研究　　简述稳定性考察结果，包括考察样品的批次、时间、方法、考察指标与结果、直接接触药品的包装材料和容器等。需要进行影响因素考察的，还需简述影响因素的考察结果。评价样品的稳定性。 　　1．2．分析与评价对剂型选择、工艺研究、质量控制研究、稳定性考察的结果进行总结，分析各项研究结果之间的联系。结合临床应用背景、药理毒理研究结果及相关文献等，分析药学研究结果与药品的安全性、有效性之间的相关性。评价工艺合理性、质量可控性，初步判断稳定性。 　　2．申请生产　　2．1．主要研究结果总结　　2．1．1　临床批件情况简述临床批件内容，包括：批件号、批准时间、要求完成的内容等。简述针对批件要求所进行的研究结果。 　　2．1．2　生产工艺　　明确临床研究前、后制备工艺的一致性。　　若确需改变，说明改变的时间、内容及合理性，是否按照有关法规进行了申报。简述中试样品的批次、规模、质量检查结果等，说明工艺是否稳定、合理、可行。 　　2．1．3　质量研究及质量标准　　简述质量标准较临床前是否有完善和/或提高，并说明其内容及依据。　　简述质量标准的主要内容。说明含量测定的批次、拟定的含量限度及确定依据。说明对照品的来源及纯度等。　　说明非法定来源的对照品是否提供了法定部门的标定结果