毕业论文张坤林分析.doc

（2016届） 毕业论文（设计） 题　　目：Zn粉还原法制备药物中间体4—— AA的研究 学　　院：　　 生物与化学工程学院　　 　　　 专　　业：　 制药工程　　 　 　　 班　　级：　 制药121　　　　 　　 学　　号：　 201238945138　　　 　　 姓　　名：　　　　　　　张坤林　　 　　 　 　　 指导教师：　　　　　　　钱 广　　　　　 　 　　 教　务　处　制 2016年 3月16日 诚信声明 我声明，所呈交的论文（设计）是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究结果。据我查证，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文（设计）中不包括其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得本校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。我承诺，论文（设计）中的所有内容均真实、可信。 论文（设计）作者签名： 签名日期:  授权声明 学院有权保留送交论文（设计）的原件，允许论文（设计）被查阅和借阅，学校可以公布论文（设计）的全部或部分内容，可以影印、缩印或其他复制手段保存论文（设计），学校必须严格按照授权对论文（设计）进行处理，不得超越授权对论文（设计）进行任意处理。 论文（设计）作者签名： 签名日期:  Zn粉还原法制备药物中间体4—AA的研究关键词: 4-AA中间体合成还原 Zinc powder reduction of drug intermediates prepared by the research of AA Abstract: 4-AA (4- acetoxy azetidinone) is an important key intermediate synthetic drugs, raw materials are required carbapenem antibiotic and carbapenem β- lactam chemical synthesis, low cost, high yield rate, benefit good 4 - acetoxyl group nitrogen heterocyclic synthesis butanone, has become the focus of the pharmaceutical research and development of enterprises. The main purpose of this paper is to improve the synthesis of 4-AA pharmaceutical intermediates. Methods: about -15 ℃, with 4-AA ozone solution (4-AA starting material with ozone oxidation) Zn powder as raw materials through reduction to give the title compound, and the various factors to be optimized. Results: According to the experimental product was purified by TLC to track the extent of the reaction to determine the progress of the reaction. Conclusion: The end of the reaction to be determined, the product was recrystallized 4-AA give white needles, mp 107-109 ℃, The yield was 65.6%, relatively high purity. This method is a short process route, the economic environment, and easy operation has great potential for industrial applications. Keywords: 4-acetoxyazet