沃森《基因的分子生物学》与朱玉贤《现代分子生物学》要点合并资料.doc

原核 真核 DNA结构 1.双链，双螺旋（H键，碱基堆积力） 2.碱基互补配对，含T 3.碱基可以外翻进入E的催化部位 4.多为右手螺旋，表面形成大小沟。大沟是Pro结合为点，有丰富化学信息，小沟无此作用 5.加热，极端pH，有机溶剂处理可以变性，只留有一级结构，发生增色效应（吸收峰为260nm,1/2Max处温度为Tm），适当条件下复性。 DNA为遗传物质实验 1.肺炎双球杆菌转化实验：将灭火加热的S型菌与R菌共培养，注射入小鼠体内，小鼠死亡，并在其体内分离出有活性的S型菌,后又有实验证明S菌提取物亦有致病性，猜测菌中有转化子可以引起转化。Avery使用专一性E类分别降解DNA,pro,RNA,糖等，发现仅DNA被特异性处理的实验组无转化力 2.T2噬菌体标记实验：Hershey分别用32P和35S标记秦代噬菌体的pro和核酸。感染E.coil并经历1-2个周期后，取大肠杆菌培养液高速离心，检测放射性发现：大部分的35S，32P分别位于上清液和底部沉淀。且子代噬菌体中检测出30%35P而不足1%32S。 3.烟草TMV重建：TMV1与TMV2的RNA互换，感染烟草叶，发现病斑类型与RNA有关，与蛋白壳无关，说明RNA也是遗传物质 （自设计实验：实验组--含抗卡那霉素的F因子转导入感态E.coil中，对照组加入不含致育因子的F因子，将对照组与实验组一起置于含卡那霉素的培养基中培养。结果实验组形成菌落，对照组则没有） DNA拓扑结构 连环数=扭转数+缠绕数 核小体引进负超螺旋 拓扑异构E（I，II） RNA结构 1.含U，单链 2.易折叠成局部双螺旋，形成发夹，茎环，可G：U配对，不适合结合pro 3.可形成复杂的三级结构 4.可以使Ｅ类 RNA功能 1.在某些病毒中，RNA为遗传物质 2.mRNA为基因到pro的媒介 3.rRNA作为核糖体的一部分是pro合成场所 4.tRNA是密码子与Aa间的适配器 5.snRNA（小核RNA）是剪接体的一部分，介导mRNA的剪接 6.sRNA（反义RNA）包括siRNA和miRNA，通过与mRNA序列互补参与基因沉默 7.有些有E的作用，如RNaseP，介导tRNA剪接 8.guideRNA：RNA编辑时指导U的插入与删除 9.tmRNA：回收核糖体，除去由此产生的不完全pro 10.scRNA（胞质容纳）：如信号颗粒中7sRNA 11.snoRNA（核仁小RNA）：rRNA的甲基化修饰 12.端粒RNA：真核端粒复制的模板 染色体形状 环状 线状 染色体特征 1.结构稳定2.能自我复制3.指导pro合成4.可遗传 染色体构成 无核小体等结构 可能有超螺旋 DNA 组pro 核小体 pro 非组pro HMG DNA结合pro +11bpDNA 核小体 核心 2+2+2（） 1.8圈146bpDNA 染色体压缩 核小体—念珠状—染色质丝—突环—玫瑰花结—螺线圈—染色单体 染色体调控 核小体重塑（DNA滑动，从一个 核小体 DNA完整转移到另一个上） 修饰 增加肽链末端基团（组pro密码） 核小体定位（被特殊的DNA结合pro或序列限定） 甲基化：抑制或增强基因表达 乙酰化：提高表达水平 磷酸化：募集蛋白复合体到染色质 （1和3共同增加DNA活性） 基因组 1.结构简练（仅有一个） 2.转录产物多为多顺反子mRNA 3.有重叠基因 4.不与大量pro结合 1.基因组庞大（有多个染色体） 2.存在大量重复序列 3.大部分为非编码序列，含断裂基因，有内含子 4.与大量组pro，非组pro结合 5.转录产物多为单顺反子mRNA 6.存在大量顺式作用元件 7.存在大量DNA多态性 8.有端粒结构 DNA序列 1.不重复序列 2.中度重复序列（rRNA,tRNA等的） 3.高度重复序列（卫星DNA） 复性动力学可以分类，与基因组复杂性呈正比。 C值：单倍体基因组DNA的总量 N值：单倍体基因组DNA的数目 C值反常：真核生物中C值一般随着生物进化而增加，但某些两栖类的C值比哺乳类还大 N值反常：真核生物中N值不与进化程度呈正比的现象 基因密度：复杂度高的生物基因密度低 复制 比较 1.遗传方式相同：均为半保留，半不连续复制 2.都需要多种pro和E的协同参与，都涉及到拓扑异构E，解璇E，单链结合pro，引物合成E，DNA聚合E，连接E等 3.都是从固定点开始以等速双向复制 4.均合成RNA引物 1.每条染色体仅一个起点 2.可连续开始新的复制，一个复制单元可有多复