河南科技大学遗传学基因概念与发展资料.ppt

在Sharp和Roberts的实验发现割裂基因之前法国的 Chambon小组已经在研究鸡卵清蛋白基因的表达和 激素的关系时也发现了类似现象。但是，他们不能 解释这种现象。 1977年Berget在美国冷泉港作了一个关于断裂基 因的报告， Chambon受到启发，对他们的实验 进一步研究，在真核生物发现了断裂基因。 1978年，Gilbert把出 现在成熟的mRNA中的片 段叫做外显子（exon)，把不出现在成熟的 mRNA中的片段叫做内含子(intron) 鸡卵清蛋白基因的结构（7700bp） 外显子 内含子 1、47（前导序列） A 2、185 B 3、51 C 4、129 D 5、118 E 6、143 F 7、156 G 8、1043 1872bp 5828bp 断裂基因的特征：内含子可多可少，可长可短，外 显子可多可少，可长可短。内含子比例大 于外显子。外显子可在一个基因中可不在 一个基因中。存在 Chambon规律。存在一 致序列 Chambon规律：指内含子5’端和3’端碱基的保 守性和规律性。 一致序列：指内含子与外显子交接处保守性很 强的核苷酸序列。 断裂基因的普遍性： 在低等生物中很少存在断裂基因，但在个别原核 生物如古细菌，大肠杆菌的噬菌体中也存在。 在真核生物中断裂基因比较普遍，但不绝对。 （酵母菌大部分基因不中断）。编码蛋白质的核基 因、编码rRNA的核基因、编码tRNA的核基因以 及一些真核生物的线粒体基因、叶绿体基因等 胶原蛋白基因40000bp有41个外显子，40个内含子 假肥大型肌营养不良基因(DMD)长2300000bp， 有75个外显子，74个内含子 鸡前胶原蛋白基因，鸡半卵清蛋白基因，小鼠胶原 蛋白基 因，人类珠蛋白基因，酵母的cob基因等， 因此，断裂基因已成为真核生物的真质标记 断裂基因的研究进展： 原核生物中断裂基因的发现：1984年，Chu发现 E.coliT4噬菌体的胸腺嘧啶核苷酸合成酶基 因有一个1084bp 的内含子。腺病毒、Sv40 病毒、原核生物中的古细菌也都发现有断 裂基因现象。 RNA内含子：外显子、内含子一起转录成前体 RNA,加工切除内含子后形成成熟 RNA 蛋白质内含子：外显子、内含子一起转录、翻译 成一条多肽链然后从太连中将对