必修②2.3伴性遗传论述.ppt

第三节 伴性遗传 第二章《基因和染色体的关系》 1、红绿色盲及其基因特点： （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 2.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3、伴X隐性遗传病的特点： 二、伴X显性遗传病 1、病例：抗维生素D佝偻病 三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 血友病： 遗传系谱的判定思路 练一练 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 * 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 7 １２８ 伴性遗传的概念 　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。 英国化学家道尔顿 一、人类红绿色盲症 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 资料分析 色盲 正常 色盲 正常（携带者 ） 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1